5-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 115062-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 115062-69-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: XBKVHHOPQUFAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 对羟基苯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AMG 837: A potent, orally bioavailable GPR40 agonist

  摘要：

  The discovery that certain long chain fatty acids potentiate glucose stimulated insulin secretion through the previously orphan receptor GPR40 sparked interest in GPR40 agonists as potential antidiabetic agents. Optimization of a series of beta-substituted phenylpropanoic acids led to the identification of (S)-3-(44(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl)methoxy)phenyl)hex-4-ynoic acid (AMG 837) as a potent GPR40 agonist with a superior pharmacokinetic profile and robust glucose-dependent stimulation of insulin secretion in rodents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.118
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  AMG 837: A potent, orally bioavailable GPR40 agonist

  摘要：

  The discovery that certain long chain fatty acids potentiate glucose stimulated insulin secretion through the previously orphan receptor GPR40 sparked interest in GPR40 agonists as potential antidiabetic agents. Optimization of a series of beta-substituted phenylpropanoic acids led to the identification of (S)-3-(44(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl)methoxy)phenyl)hex-4-ynoic acid (AMG 837) as a potent GPR40 agonist with a superior pharmacokinetic profile and robust glucose-dependent stimulation of insulin secretion in rodents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.118

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20060004012A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于调节受试者体内胰岛素水平的化合物，其具有以下一般公式 Q-L1-P-L2-M-X-L3-A 其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了用于这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗2型糖尿病。
• Irreversible dopamine-Beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0250264A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Substituted β-ethenyl and β-ethynyl benzeneethanamine compounds of structrue (I) in which X is hydrogen or hydroxy; and R is ethenyl or ethynyl; are potent, irreversible inhibitors of mammalian dopamine-β-hydroxylase. Included are pharmaceutical compositions and methods for using these compounds to inhibit DH, and processes and intermediates used in preparing active compounds.

  结构式为(I)的取代 β-乙烯基和 β-乙炔基苯乙胺化合物 其中 X 为氢或羟基；R 为乙烯基或乙炔基；是哺乳动物多巴胺-β-羟化酶的强效不可逆抑制剂。包括使用这些化合物抑制 DH 的药物组合物和方法，以及用于制备活性化合物的工艺和中间体。
• .beta.-Substituted phenethylamines as high-affinity mechanism-based inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：Lawrence I. Kruse、Carl Kaiser、Walter E. DeWolf、Pamela A. Chambers、Paula J. Goodhart、Mildred Ezekiel、Eliot H. Ohlstein

  DOI：10.1021/jm00399a002

  日期：1988.4
• EP1737809A4
  申请人：——

  公开号：EP1737809A4

  公开（公告）日：2007-10-17
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1737809A2

  公开（公告）日：2007-01-03