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acetic acid 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-phenyl ester
acetic acid 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-phenyl ester | 1146212-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-phenyl ester
英文别名
[4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]phenyl] acetate;[4-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]phenyl] acetate
CAS
1146212-20-5
化学式
C
15
H
14
O
6
mdl
——
分子量
290.273
InChiKey
JIDBNUVMTBDWRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
126-129 °C
沸点:
534.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.288±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(4-羟基苯亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
5-(4-hydroxy-benzylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
17474-27-0
C
13
H
12
O
5
248.235
反应信息
作为反应物:
描述:
acetic acid 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-phenyl ester
在
sodium hydrogensulfate monohydrate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
(3S)-3-(4-羟苯基)己-4-炔酸
参考文献:
名称:
GPR40受体激动剂的可扩展合成方法的开发
摘要:
描述了新型GPR40受体激动剂AMG 837的早期工艺开发和盐选择。合成AMG 837的途径涉及两个关键片段(S)-3-(4-羟苯基)己-4-炔酸(1)和3-(溴甲基)-4'-(三氟甲基)的收敛合成和偶联联苯(2)。通过经典拆分相应的外消旋酸(±)-1,以35%的总收率制备了手性β-炔酸1。(±)-1的有效和可扩展合成是通过伸缩的反应序列实现的,包括从3中制备的就地保护的麦德鲁姆酸衍生受体的共轭炔基化反应。联芳基溴化物2是通过2步Suzuki-Miyaura偶联-溴化序列制备的,收率为86%。由氢氧化四丁基phosph介导的化学选择性苯酚烷基化可将1和2直接偶联,得到AMG837。由于原料药的游离酸形式的理化稳定性差,因此选择了钠盐形式用于早期开发,并且更稳定,随后形成结晶的半钙盐二水合物形式。总体而言,AMG 837的原始12步合成被9步稳健的路线所取代,从而以25%的收率提供了目标。
DOI:
10.1021/op1003055
作为产物:
描述:
丙二酸环(亚)异丙酯
在
N-甲基吗啉
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
acetic acid 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-phenyl ester
参考文献:
名称:
GPR40受体激动剂的可扩展合成方法的开发
摘要:
描述了新型GPR40受体激动剂AMG 837的早期工艺开发和盐选择。合成AMG 837的途径涉及两个关键片段(S)-3-(4-羟苯基)己-4-炔酸(1)和3-(溴甲基)-4'-(三氟甲基)的收敛合成和偶联联苯(2)。通过经典拆分相应的外消旋酸(±)-1,以35%的总收率制备了手性β-炔酸1。(±)-1的有效和可扩展合成是通过伸缩的反应序列实现的,包括从3中制备的就地保护的麦德鲁姆酸衍生受体的共轭炔基化反应。联芳基溴化物2是通过2步Suzuki-Miyaura偶联-溴化序列制备的,收率为86%。由氢氧化四丁基phosph介导的化学选择性苯酚烷基化可将1和2直接偶联,得到AMG837。由于原料药的游离酸形式的理化稳定性差,因此选择了钠盐形式用于早期开发,并且更稳定,随后形成结晶的半钙盐二水合物形式。总体而言,AMG 837的原始12步合成被9步稳健的路线所取代,从而以25%的收率提供了目标。
DOI:
10.1021/op1003055
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