2-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺 | 173739-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 4-methylthiazole-2-acetamide；(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetic acid amide；(4-Methyl-thiazol-2-yl)-essigsaeure-amid；2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 173739-73-6
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD02180665
• 分子量: 156.208
• InChiKey: AOBLTBKNIPVVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  336.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-甲基-噻唑-2-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Kato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑的羧酸

  摘要：

  报道了噻唑-2，4-二羧酸和噻唑三羧酸的合成和性质。此外，还描述了由丙二酸乙酯的硫酰胺制备4-甲基噻唑-2-乙酸和噻唑-4-乙酸-5-羧酸的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310519

文献信息

• [EN] NOVEL AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'AMINOBENZOPHENONE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2005009940A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory, ophthalmic diseases or cancer.

  该发明提供了根据式I的新化合物，与一般式I相关的化合物，这些化合物在治疗炎症、眼科疾病或癌症等方面具有用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRBM SCIENCE PARK S P A

  公开号：WO2014067985A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum, at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染病。本发明的化合物对疟疾病原体特别活跃。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，能够抑制寄生虫（如疟原虫）的生长，且所需浓度低于抑制哺乳动物细胞生长所需的浓度。
• Synthesis and Conformational Dynamics of Tricyclic Pyridones Containing a Fused Seven-Membered Ring
  作者：Karl R. Gibson、Laure Hitzel、Russell J. Mortishire-Smith、Ute Gerhard、Richard A. Jelley、Austin J. Reeve、Michael Rowley、Alan Nadin、Andrew P. Owens

  DOI：10.1021/jo026411a

  日期：2002.12.1

  A new synthetic approach to tricyclic pyridones bearing a fused seven-membered ring is described. These compounds exhibit atropisomerism and exist in enantiomeric forms. Chiral HPLC separation of the enantiomers has allowed the rates of racemization to be measured and hence the free energy barrier for flipping the seven-membered ring to be deduced. Introduction of a further element of planar chirality

  描述了一种新的合成方法，用于合成带有稠合七元环的三环吡啶酮。这些化合物表现出阻转异构性，并以对映体形式存在。对映异构体的手性HPLC分离可以测量外消旋的速率，因此可以推导翻转七元环的自由能垒。引入平面手性的另一元素导致非对映异构的阻转异构。非对映异构体的相互转化率已通过2D EXSY NMR光谱进行了定量，从而可以完整描述系统的构象动力学。
• Tricyclic pyridin-2-one analogue as a GABA receptor ligand
  申请人：——

  公开号：US20010053776A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  9-(4-Methylthiazol-2-yl)- 11-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-2, 7a-diazadibenzo[a,c]cyclohepten-8-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the a2 and/or a3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  9-(4-甲基噻唑-2-基)-11-(吡啶-4-基)-6,7-二氢-5H-2,7a-二氮杂二苯并[a,c]环庚-8-酮及其药学上可接受的盐是GABA A 受体的选择性配体，特别是对其中的a2和/或a3亚单位具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• Tricyclic pyridone analogues as GABA-A receptor ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06133255A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Tricyclic pyridin-2-one analogues which are ligands for GABA.sub.A receptors, are useful in the therapy of deleterious mendtal states, and are represented by the formula: ##STR1##

  三环吡啶-2-酮类似物是GABA.sub.A受体的配体，在治疗有害精神状态方面很有用，其化学式如下：##STR1##