1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-propanediol | 4705-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 1,1,3,3-tetraphenyl-propane-1,3-diol；1,1,3,3-Tetraphenyl-propan-1,3-diol；1,3-Dihydroxy-1,1,3,3-tetraphenyl-propan；α.γ-Dioxy-α.α.γ.γ-tetraphenyl-propan；α.α.α'.α'-Tetraphenyl-trimethylenglykol；1,1,3,3-Tetraphenylpropane-1,3-diol
• CAS: 4705-01-5
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂
• 分子量: 380.486
• InChiKey: JLBZDCQRGPQKNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-propanediol 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 potassium Sodium 作用下， 生成 1,1,3,3-tetraphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Obermann, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 2053,2059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3,3-二苯基丙酸乙酯 、 phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  寻找长寿命 1,3-Carbodications 和持久性 1,1,3,3-Tetracyclopropyl-1,3-propanediyl Dication1 的制备

  摘要：

  1,3-丙二醇的几种取代形式在各种超酸性条件下被电离，产物碳正离子和碳鎓物种在低温下通过 13C NMR 光谱进行表征。1,1,3-三苯基-1,3-丙二醇 (19) 和 1,1,3,3-四苯基-1,3-丙二醇 (20)，在 FSO3H/SO2ClF 或 SbF5-FSO3H/SO2ClF 溶液中电离后在 -78 °C 下产生歧化的阳离子物质，1,1-二苯乙基阳离子 (24) 和质子化苯甲醛 (25) 或质子化二苯甲酮 (26)。在较低的温度 (-130 °C) 下，他们产生了烯丙基阳离子 29 和 30，作为唯一的产物。二醇 23 也在 -78 °C 下电离，得到三环丙基甲基阳离子 (27) 和 O-质子化二环丙基酮 (28) 的 1:1 混合物。另一方面，1,1,3,3-四环丙基-1,3-丙二醇 (21) 在 SbF5/SO2ClF 中的电离，得到稳定的 1,3-碳化，即 1,1,3,3-四环丙基-1

  DOI：

  10.1021/ja992321k

文献信息

• Vorlaender; Siebert, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1033
  作者：Vorlaender、Siebert

  DOI：——

  日期：——
• THE CLEAVAGE OF BETA DIKETONES. I. CLEAVAGE BY ORGANIC MAGNESIUM COMPOUNDS
  作者：E. P. Kohler、J. L. E. Erickson

  DOI：10.1021/ja01357a039

  日期：1931.6
• Castelli,F.; Cannone,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 317 - 330
  作者：Castelli,F.、Cannone,P.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of restricted mobility of the linking chain on intramolecular excimer formation
  作者：R. Todesco、D. Van Bockstaele、J. Gelan、H. Martens、J. Put、F. C. De Schryver

  DOI：10.1021/jo00173a037

  日期：1983.12
• Berberianu, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 767
  作者：Berberianu

  DOI：——

  日期：——