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5-bromo-2-(propane-2-sulfonyl)-pyridine | 98626-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(propane-2-sulfonyl)-pyridine
英文别名
5-bromo-2-(propan-2-ylsulfonyl)-pyridine;5-bromo-2-isopropylsulfonylpyridine;5-Bromo-2-(isopropylsulfonyl)pyridine;5-bromo-2-propan-2-ylsulfonylpyridine
5-bromo-2-(propane-2-sulfonyl)-pyridine化学式
CAS
98626-94-9
化学式
C8H10BrNO2S
mdl
——
分子量
264.143
InChiKey
UHQVOIMTFMKMSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-113 °C
  • 沸点:
    373.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030096829A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.
    由化学式(I)表示的化合物: 1 或其药用可接受的盐,是磷酸二酯酶4抑制剂,用于治疗哮喘和炎症。
  • Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
    申请人:——
    公开号:US20040102472A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2
    在一个方面,本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法,该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用: 另外,本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法,包括Formula 2。
  • The reactions of some halogenated pyridines with methoxide and methanethiolate ions in dimethylformamide
    作者:Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco、Marco Tingoli、Donatella Bartoli、Alberto Massoli
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96539-1
    日期:1985.1
    The reactions of 2,6- and 2,5-dibromopyridines and of 2,3- and 3,5-dichloropyridines with sodium isopropanethiolate and methanethiolate afforded the products of mono- or of bis-substitution depending on the experimental conditions. The same pyridines reacted with sodium methoxide to give good yields of the mono-substituted products; bis-substitution occurred easily only in the case of the 2,6-dibromo-
    2,6-和2,5-二溴吡啶和2,3-和3,5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应,得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双(烷硫基)吡啶可被HMPA中的钠裂解,得到双(巯基)吡啶。
  • Heteroarylcarbamoylbenzene derivative
    申请人:IIno Tomoharu
    公开号:US20060167053A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Compounds represented by formula (I): as well as their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. The compounds are useful as glucokinase activating agents for the treatment of diabetes and related conditions. Compositions and methods of treatment are also included.
    公式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐被披露。这些化合物可用作激活葡萄糖激酶的药剂,用于治疗糖尿病及相关疾病。还包括治疗组合物和方法。
  • Use of phosphodiesterase-4 inhibitors as enhancers of cognition
    申请人:Dube Daniel
    公开号:US20060040981A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention is directed to a method of enhancing cognition in a healthy subject comprising administering a safe cognition enhancing amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor. In particular, this invention is directed to a method of enhancing memory, learning, retention, recall, awareness and judgement in health subjects comprising administering a safe and effective amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor.
    本发明涉及一种增强健康受试者认知能力的方法,包括给予安全的磷酸二酯酶-4抑制剂增强认知能力的剂量。特别地,本发明涉及一种增强健康受试者记忆、学习、保留、回忆、意识和判断力的方法,包括给予安全有效的磷酸二酯酶-4抑制剂的剂量。
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