(-)-(2S,4R)-2-azido-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1254802-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (-)-(2S,4R)-2-azido-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1R,3S)-3-azido-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1254802-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: UVAQEXKHYKUWFB-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,4R)-2-azido-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (+/-)-trans-1-phenyl-3-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过NMR确定两个基于四氢萘的受体配体。

  摘要：

  1-苯基-3-丙酰胺基-1,2,3,4-四氢萘和1-苯基-3-（N，N-二甲基氨基）-1,2,3,4-四氢萘在溶液中的构象已通过结合了核磁共振测量和分子力学计算。结果表明，在顺式异构体中，环己烯环处于锁定构象，而反式异构体对应于两个倒置的半椅子的混合物。此外，该数据允许鉴定1-苯基-3-丙酰胺基四氢萘的两种目的合成的几何异构体。对褪黑激素受体亚型的结合研究表明，（+/-）-顺-1-苯基-3-丙酰胺基-1,2,3,4-四氢萘对MT（2）亚型的亲和力和选择性比（ +/-）-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00064-8
• 作为产物：
  描述：

  2(1H)-萘酮,3,4-二氢-4-苯基- 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (-)-(2S,4R)-2-azido-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过NMR确定两个基于四氢萘的受体配体。

  摘要：

  1-苯基-3-丙酰胺基-1,2,3,4-四氢萘和1-苯基-3-（N，N-二甲基氨基）-1,2,3,4-四氢萘在溶液中的构象已通过结合了核磁共振测量和分子力学计算。结果表明，在顺式异构体中，环己烯环处于锁定构象，而反式异构体对应于两个倒置的半椅子的混合物。此外，该数据允许鉴定1-苯基-3-丙酰胺基四氢萘的两种目的合成的几何异构体。对褪黑激素受体亚型的结合研究表明，（+/-）-顺-1-苯基-3-丙酰胺基-1,2,3,4-四氢萘对MT（2）亚型的亲和力和选择性比（ +/-）-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00064-8

文献信息

• Synthesis and configuration determination of all enantiopure stereoisomers of the melatonin receptor ligand4-phenyl-2-propionamidotetralin using an expedient optical resolution of 4-phenyl-2-tetralone
  作者：Simone Lucarini、Silvia Bartolucci、Annalida Bedini、Giuseppe Gatti、Pierfrancesco Orlando、Giovanni Piersanti、Gilberto Spadoni

  DOI：10.1039/c1ob06369c

  日期：——

  An efficient and practical approach for the synthesis of all four stereoisomers of the MT2 melatonin receptor ligand 4-phenyl-2-propionamidotetralin (4-P-PDOT), each in enantiomerically pure form (ee > 99.9%), was developed. The strategy involved an optical resolution procedure of the key precursor (±)-4-phenyl-2-tetralone with the unusual resolving agent (S)-mandelamide, through the formation of four

  一种有效且实用的方法，用于合成MT 2褪黑激素受体配体的所有四个立体异构体4-苯基-2-丙酰胺四氢萘开发了对映体纯形式（ee> 99.9％）的（4-P-PDOT）。该策略涉及关键前体的光学拆分程序（±）-4-苯基-2-四氢萘酮 与不寻常的解决剂 （S）-扁桃酰胺，通过形成四个二氢萘-螺-恶唑烷丁-4-一非对映异构体。有趣的是，NMR实验观察与几何计算相结合，为关键螺环立体异构体的所有立体中心提供了明确的构型分配。在酸性条件下切割每个单个螺环非对映异构体得到对映体（R）-或（S）-4-苯基-2-四氢萘酮然后通过立体选择反应将其转化为每个4-P-PDOT单一对映体。
• [EN] COMPOUND FOR ACTIVATING 5-HT2C RECEPTORS IN COMBINATION WITH AN AMPHETAMINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ACTIVER LES RÉCEPTEURS 5-HT2C EN COMBINAISON AVEC UN COMPOSÉ AMPHÉTAMINE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2009061436A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of treating or preventing obesity in a subject comprising administering to the subject identified as in need thereof a combination of a PAT compound and an amphetamine compound, wherein the PAT compound is capable of selectively activating 5- HT2c relative to 5-HT2a or 5HT2b.

  一种治疗或预防主体肥胖的方法，包括向被鉴定为需要该方法的主体注射一种PAT化合物和一种苯丙胺化合物的组合物，其中PAT化合物能够相对于5-HT2a或5HT2b选择性激活5-HT2c。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Booth Raymond G.

  公开号：US20120149693A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to protein binding interacting/binding compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating 5-HT2C and/or RSK disorders, including diseases and disorders mediated by GPCRs and/or RSKs.

  本发明涉及蛋白质结合相互作用/结合化合物及其鉴定和使用方法。本发明还涉及制药组合物和治疗5-HT2C和/或RSK障碍的方法，包括由GPCR和/或RSK介导的疾病和障碍。
• Therapeutic tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US10017458B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to protein binding interacting/binding compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating 5-HT2C and/or RSK disorders, including diseases and disorders mediated by CPCRs and/or RSKs.

  本发明涉及蛋白结合相互作用/结合化合物及其鉴定和使用方法。本发明还涉及治疗 5-HT2C 和/或 RSK 疾病（包括由 CPCR 和/或 RSK 介导的疾病和失调）的药物组合物和方法。
• WO2008/156707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——