1-aminomethyl-1-(2-methyl thiazol-4-yl)cyclohexane | 204067-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-aminomethyl-1-(2-methyl thiazol-4-yl)cyclohexane
• 英文别名: [1-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)cyclohexyl]methanamine
• CAS: 204067-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂S
• 分子量: 210.343
• InChiKey: QMRSFOYBZDOZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE BOMBESIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE BOMBESINE NON PEPTIDIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998007718A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) Compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Ar is phenyl or pyridyl unsubstituted or substituted. Ar1 can be independently selected from Ar and can also include pyridyl-N-oxide, indolyl, imidazole, and pyridyl; R3 can be independently selected from Ar or is hydrogen, hydroxy, NMe2, N-methyl-pyrrole, imidazole, tetrazole, thiazole (a), (b), (c) or (d), wherein Ar2 is phenyl or pyridyl. The compounds of the instant invention are novel compounds which antagonize the bombesin receptors in mammals and are therefore effective in treating and/or preventing depression, psychoses, seasonal affective disorders, cancer, feeding disorders, gastrointestinal disorders, inflammatory bowel disease, sleep disorders, and memory impairment.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, Ar représente phényle ou pyridyle substitué ou insubstitué; Ar1 peut être sélectionné indépendamment dans Ar et peut également contenir pyridyl-N-oxyde, indolyle, imidazole et pyridyle; R3 peut être sélectionné indépendamment dans Ar ou représente hydrogène, hydroxy, NMe2, N-méthyle-pyrrole, imidazole, tétrazole, thiazole (a), (b), (c) ou (d), où Ar2 représente phényle ou pyridyle. Les composés faisant l'objet de cette invention sont des nouveaux composés qui ont un effet antagoniste sur les récepteurs de bombésine chez les mammifères et qui sont par conséquent efficaces pour traiter et/ou prévenir la dépression, les psychoses, les troubles affectifs saisonniers, le cancer, les troubles de l'alimentation, les troubles gastro-intestinaux, les maladies intestinales inflammatoires, les troubles du sommeil et les déficiences de la mémoire.

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中Ar是未取代或取代的苯基或吡啶基。Ar1可以独立于Ar选择，也可以包括吡啶-N-氧化物、吲哚基、咪唑和吡啶；R3可以独立于Ar选择，也可以是氢、羟基、NMe2、N-甲基吡咯、咪唑、四氮唑、噻唑(a)、(b)、(c)或(d)，其中Ar2是苯基或吡啶基。本发明的化合物是新的化合物，能拮抗哺乳动物中的瘤胃素受体，因此有效地治疗和/或预防抑郁症、精神病、季节性情感障碍、癌症、进食障碍、胃肠障碍、炎症性肠病、睡眠障碍和记忆障碍。
• NON-PEPTIDE BOMBESIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0920424A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6194437B1
  申请人：——

  公开号：US6194437B1

  公开（公告）日：2001-02-27