1-(3-methoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine | 24028-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: 4-methoxy-N-[(3-methoxyphenyl)methylene]benzenamine
• CAS: 24028-79-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: BLSMRCUXMAGGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以587.5 mg的产率得到5-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  2 H-吲唑与醚的可见光诱导区域选择性交叉脱氢偶联

  摘要：

  使用催化量的孟加拉红作为有机光氧化还原催化剂和叔丁基已实现了可见光促进的区域选择性C（sp 2）–H / C（sp 3）–H交叉脱氢偶合在2 H-吲唑和醚之间的偶联。室温下在好氧条件下作为氧化剂的氢过氧化物-丁基氢过氧化物（TBHP）。已经以中等至良好的产率合成了多种C-3氧基烷基化的2 H-吲唑。机理研究表明本反应的根本途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00318
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  染料敏化的TiO 2上的可见光光催化有氧氧化由醇和胺合成亚胺

  摘要：

  一个普遍的可见光光催化方案，通过两步一锅法在茜素红S（ARS）致敏的TiO 2上合成亚胺。这种有效的合成方案包括一个步骤，即在ARS敏感的TiO 2光催化剂上由O 2氧化醇来高选择性地形成醛，然后是将新形成的醛与TiO 2上的各种胺缩合以生成亚胺的后续步骤。一锅。锐钛矿型TiO 2为催化量的ARS（0.67 mol％）提供了一个通用平台，以促进在绿色LED照射下电子从染料穿过其导带到O 2的电子转移。此外，TiO的路易斯酸位2可以以很高的分离产率促进醛和胺形成亚胺。我们充分利用了TiO 2的光催化和催化特性，大大扩展了亚胺的范围。我们的工作表明，通过探索TiO 2的优异功能，可以在温和条件下实现TiO 2光催化的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2018.10.008

文献信息

• Ru Nanoparticles-Loaded Covalent Organic Framework for Solvent-Free One-Pot Tandem Reactions in Air
  作者：Gong-Jun Chen、Xiao-Bo Li、Chen-Chen Zhao、Hui-Chao Ma、Jing-Lan Kan、Yu-Bin Xin、Cheng-Xia Chen、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03077

  日期：2018.3.5

  4-dicarboxaldehyde generated a new covalent organic framework, COF-ASB (1), in which the organic units are held together via hydrazone linkage to form porous frameworks. COF-ASB (1) is highly crystalline and displays good chemical and thermal stability and is permanently porous. In addition, 1 can be an ideal support to load Ru nanoparticles (Ru NPs) to generate [email protected] (2). The obtained composite

  苯-1,3,5-三甲酰肼与苯-1,4-二甲苯甲醛的缩合生成新的共价有机骨架COF-ASB（1），其中有机单元通过键连接在一起形成多孔骨架。COF-ASB（1）是高度结晶的，显示出良好的化学和热稳定性，并且是永久多孔的。此外，1可能是加载Ru纳米颗粒（Ru NPs）生成[受电子邮件保护]的理想载体（2）。所获得的复合材料能够在无溶剂的条件下在空气中高度促进由苄醇和相应的胺的一锅法串联合成亚胺产物。
• Recyclable hydrotalcite catalysts for alcohol imination via acceptorless dehydrogenation
  作者：John Bain、Philip Cho、Adelina Voutchkova-Kostal

  DOI：10.1039/c5gc00312a

  日期：——

  Intrinsic catalytic activity of a series of hydrotalcite-like materials towards acceptorless alcohol dehydrogenation and one-pot imination.

  一系列类水滑石材料对无受体醇脱氢和一锅法亚胺化的固有催化活性。
• Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Three-Component Povarov Reaction Using Enecarbamates as Dienophiles: Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Substituted 4-Aminotetrahydroquinolines
  作者：Guillaume Dagousset、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/ja205891m

  日期：2011.9.21

  A chiral phosphoric acid (5)-catalyzed three-component Povarov reaction of aldehydes 2, anilines 3, and enecarbamates 4 afforded cis-4-amino-2-aryl(alkyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 1 in high yields with excellent diastereoselectivities (>95%) and almost complete enantioselectivities (up to >99% ee). The reaction was applicable to a wide range of anilines bearing electron-donating (OMe) and electron-withdrawing

  手性磷酸 (5) 催化醛 2、苯胺 3 和烯氨基甲酸酯 4 的三组分 Povarov 反应得到顺式-4-氨基-2-芳基（烷基）-1,2,3,4-四氢喹啉 1产率具有出色的非对映选择性 (>95%) 和几乎完全的对映选择性 (高达 >99% ee)。该反应适用于各种带有给电子 (OMe) 和吸电子基团 (例如 Cl、CF(3)、NO(2)) 的苯胺，并首次允许使用脂肪醛在对映选择性波瓦洛夫反应中。使用 β-取代的无环烯氨基甲酸酯，具有三个连续立体中心的 2,3,4-三取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以优异的非对映选择性和对映选择性（87 至 >99% ee）产生。对活性催化物质的详细研究使我们能够将催化剂负载量从 10% 减少到 0.5%，而对映体过量没有恶化。此外，机理研究使我们能够明确得出结论，涉及作为亲二烯体的烯氨基甲酸酯的 Povarov 反应是通过逐步机制进行的。证明了烯氨基甲酸酯的游离
• Visible-Light-Induced Radical Acylation of Imines with α-Ketoacids Enabled by Electron-Donor–Acceptor Complexes
  作者：Hong-Hao Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01169

  日期：2019.5.17

  radical acylation of imines with α-ketoacids has been achieved, enabled by an electron-donor–acceptor (EDA) complex. This EDA complex-mediated process eradicates the use of a photocatalyst. Visible light is used as the sole promoter for this reaction, and CO2 is the only side product. Substrates with amide, cyanide, ester, ether, halides, and heterocycles were compatible. This radical acylation allows

  通过电子给体-受体（EDA）配合物，实现了可见光诱导的亚胺与α-酮酸的自由基酰化反应。该EDA络合物介导的过程消除了光催化剂的使用。可见光被用作该反应的唯一促进剂，而CO 2是唯一的副产物。具有酰胺，氰化物，酯，醚，卤化物和杂环的底物是相容的。这种自由基酰化作用可以高达90％的分离产率获得结构多样的α-氨基酮（32个实例）。
• Metal-free regioselective C–H amination for the synthesis of pyrazole-containing 2<i>H</i>-indazoles
  作者：Kai Wang、Tingting Wei、Yujia Zhang、Jiahao Hou、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1039/d0ob02485f

  日期：——

  A general and practical regioselective approach for the C–H amination of 2H-indazoles under transition-metal-free conditions was developed. A series of substrates were tested showing eminent functional group tolerance and affording the C–N functionalization products in good to excellent yields. Mechanism studies revealed that a radical process was involved in this transformation.

  开发了一种在无过渡金属条件下对2 H-吲唑进行C–H胺化反应的通用和实用的区域选择性方法。对一系列底物进行了测试，显示出优异的官能团耐受性，并提供了具有良好收率的C–N功能化产品。机制研究表明，这一转变涉及一个根本过程。