2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺 | 83808-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 83808-21-3
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• mdl: MFCD06081244
• 分子量: 157.216
• InChiKey: VRZZMRYGHFNKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-(4-甲基-1-哌嗪)-硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Perrone; Berardi; Colabufo, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 77 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氯乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Perrone; Berardi; Colabufo, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 77 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES KINASES JAK ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2010002472A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of JAK kinase, including JAK2 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶，包括JAK2激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150057300A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure provides substituted piperidines or pyrrolidines having Formula IA: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 6 , A, X, m and n are defined as set forth in the specification. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. The present disclosure is also directed to the use of Compounds of the present disclosure to treat a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本公开提供具有公式IA的取代哌啶或吡咯烷： 及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2a，R2b，R6，A，X，m和n按说明书定义。在某些实施方式中，本公开的化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及使用本公开的化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道有反应的疾病。
• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。