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2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril | 54835-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril
英文别名
2-Phenyl-2-phenylsulfanylpropanenitrile
2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril化学式
CAS
54835-27-7
化学式
C15H13NS
mdl
——
分子量
239.341
InChiKey
OBWHMOQAFWJOAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril溴甲苯三丁基锡锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以94%的产率得到2-methyl-2,3-diphenylpropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    使用三丁基锡基锂对硫缩醛、α,α-双(三甲基甲硅烷基)烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代烷腈进行还原锂化
    摘要:
    苯基酮的硫缩醛、α,α-双(三甲基甲硅烷基)烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双(三甲基甲硅烷基)烷烃和腈的 α-阴离子, 分别。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1149
  • 作为产物:
    描述:
    苯基硫氰酸酯苯乙酮对甲苯磺酰腙copper(I) thiocyanate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril
    参考文献:
    名称:
    铜催化的氰基硫醇化反应并入一个硫取代的季碳中心
    摘要:
    含硫腈由于其硫和氰基官能团的多样的生物活性而在生命科学中具有重要的研究价值。在此,已经描述了N-甲苯磺酰hydr与硫氰酸盐的铜催化的氰基硫醇化以产生带有硫取代的季碳中心原子的α-芳基硫代烷腈。该新方案涉及铜卡宾物种促进S–CN键断裂和C–CN / C–S键重构的过程,以将硫基和氰基基团引入单个碳中心。这种氰基硫醇化反应将极大地增强类胡萝卜素物质的合成效用,作为构建各种含杂原子的腈的新途径。 金属-卡宾物种的氰基官能化。
    DOI:
    10.1039/c7sc02867a
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文献信息

  • Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones
    作者:Robert W. Freerksen、Sandra J. Selikson、Randall R. Wroble、Keith S. Kyler、David S. Watt
    DOI:10.1021/jo00170a043
    日期:1983.11
  • A Convenient Method for the Sulfenylation of Nitriles
    作者:E. MARCHAND、G. MOREL、A. FOUCAUD
    DOI:10.1055/s-1978-24743
    日期:——
  • FREERKSEN, R. W.;SELIKSON, S. J.;WROBLE, R. R.;KYLER, K. S.;WATT, D. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4087-4096
    作者:FREERKSEN, R. W.、SELIKSON, S. J.、WROBLE, R. R.、KYLER, K. S.、WATT, D. S.
    DOI:——
    日期:——
  • MARCHAND E.; MOREL G.; FOUCAUD A., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 360-361
    作者:MARCHAND E.、 MOREL G.、 FOUCAUD A.
    DOI:——
    日期:——
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