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2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril
2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril | 54835-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril
英文别名
2-Phenyl-2-phenylsulfanylpropanenitrile
CAS
54835-27-7
化学式
C
15
H
13
NS
mdl
——
分子量
239.341
InChiKey
OBWHMOQAFWJOAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
49.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-(phenylthio)-benzyl cyanide
32121-59-8
C
14
H
11
NS
225.314
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril
、
溴甲苯
在
三丁基锡锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 以94%的产率得到2-methyl-2,3-diphenylpropanenitrile
参考文献:
名称:
使用三丁基锡基锂对硫缩醛、α,α-双(三甲基甲硅烷基)烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代烷腈进行还原锂化
摘要:
苯基酮的硫缩醛、α,α-双(三甲基甲硅烷基)烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双(三甲基甲硅烷基)烷烃和腈的 α-阴离子, 分别。
DOI:
10.1246/cl.1985.1149
作为产物:
描述:
苯基硫氰酸酯
、
苯乙酮对甲苯磺酰腙
在
copper(I) thiocyanate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-Phenyl-2-phenylthiopropannitril
参考文献:
名称:
铜催化的氰基硫醇化反应并入一个硫取代的季碳中心
摘要:
含硫腈由于其硫和氰基官能团的多样的生物活性而在生命科学中具有重要的研究价值。在此,已经描述了N-甲苯磺酰hydr与硫氰酸盐的铜催化的氰基硫醇化以产生带有硫取代的季碳中心原子的α-芳基硫代烷腈。该新方案涉及铜卡宾物种促进S–CN键断裂和C–CN / C–S键重构的过程,以将硫基和氰基基团引入单个碳中心。这种氰基硫醇化反应将极大地增强类胡萝卜素物质的合成效用,作为构建各种含杂原子的腈的新途径。 金属-卡宾物种的氰基官能化。
DOI:
10.1039/c7sc02867a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones
作者:
Robert W. Freerksen、Sandra J. Selikson、Randall R. Wroble、Keith S. Kyler、David S. Watt
DOI:
10.1021/jo00170a043
日期:
1983.11
A Convenient Method for the Sulfenylation of Nitriles
作者:
E. MARCHAND、G. MOREL、A. FOUCAUD
DOI:
10.1055/s-1978-24743
日期:
——
FREERKSEN, R. W.;SELIKSON, S. J.;WROBLE, R. R.;KYLER, K. S.;WATT, D. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4087-4096
作者:
FREERKSEN, R. W.、SELIKSON, S. J.、WROBLE, R. R.、KYLER, K. S.、WATT, D. S.
DOI:
——
日期:
——
MARCHAND E.; MOREL G.; FOUCAUD A., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 360-361
作者:
MARCHAND E.、 MOREL G.、 FOUCAUD A.
DOI:
——
日期:
——
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