1-(2-methoxyphenyl)-N-[2-(methylsulfanyl)phenyl]methanimine | 19860-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-N-[2-(methylsulfanyl)phenyl]methanimine
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-benzyliden-amino)-phenyl-methylsulfid；1-(2-methoxyphenyl)-N-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine
• CAS: 19860-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: XXOZIUIWKGCEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-N-[2-(methylsulfanyl)phenyl]methanimine 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-[2-(methylsulfonyl)phenyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化3,3-二甲基-氮杂环丁烷-2-酮类化合物作为11β-羟类固醇脱氢酶1型的有效和选择性抑制剂（11β-HSD1）†

  摘要：

  3,3-二甲基-氮杂环丁烷-2-酮被鉴定为针对人和小鼠形式酶的有效和选择性11β-HSD1抑制剂。利用关键的极性相互作用并确定4S异构体的立体化学偏好性，对LLE进行结构指导的优化。代谢稳定性得到改善，可以口服，提供了适合临床前评估的工具化合物。

  DOI：

  10.1039/c3md00234a

文献信息

• Chromium imine and amine complexes as homogeneous catalysts for the trimerisation and polymerisation of ethylene
  作者：Martin E. Bluhm、Olaf Walter、Manfred Döring

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.080

  日期：2005.1

  Cr(III) complexes of tridendate imine and amine ligands with N, P, O, S donor atoms 1 and 2 have been prepared and tested as catalysts in the oligomerisation and polymerisation of ethylene giving excellent selectivity towards 1-hexene and polymerisation to polyethylene when activated with cocatalysts. X-ray structure analyses of the precatalysts 1a-c, 1i, and 2b are investigated. The metal-ligand binding in 1a and 1b is nearly the same, which leads to similar catalytic activities of these precatalysts. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.