methyl 2'-(methoxycarbonyl)-α-(1-oxopentyl)<1,1'-biphenyl>-4-propanoate | 144757-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2'-(methoxycarbonyl)-α-(1-oxopentyl)<1,1'-biphenyl>-4-propanoate
• 英文别名: methyl 4'-[(2-methoxycarbonyl)-3-oxoheptyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；methyl 2-[(2'-methoxycarbonylbiphenyl-4-yl)methyl]-3-oxoheptanoate；methyl 2-[4-(2-methoxycarbonyl-3-oxoheptyl)phenyl]benzoate
• CAS: 144757-31-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: LRZKKBQKLDQDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2'-(methoxycarbonyl)-α-(1-oxopentyl)<1,1'-biphenyl>-4-propanoate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Methyl 2-[4-[[4-butyl-6-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-5-yl]methyl]phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯 在 NaH 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 2'-(methoxycarbonyl)-α-(1-oxopentyl)<1,1'-biphenyl>-4-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds having angiotensine II antagonistic activity

  摘要：

  具有血管紧张素II拮抗活性的化合物。式（I）的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、X和Z基团具有规范中给定的含义，并具有AII拮抗性能。

  公开号：

  US05565464A1

文献信息

• Pyrimidinone derivatives fused to nitrogen heterocycles having a II
  申请人：Istituto Luso Farmaco D'Italia

  公开号：US05804583A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Derivatives of bicyclic heterocycles comprising a pyrimidone ring fused to another 5, 6, or 7 membered nitrogen heterocycle which is C-substituted, through a methylene bridge, by a biphenyl group.

  由甲基桥连接的苯并嘧啶酮环融合到另一个5、6或7元杂环氮杂环上，该氮杂环经C取代，通过联苯基团衍生的双环杂环衍生物。
• 4-pyrimidinone derivatives their preparation and their application in
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05472967A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds which can be expressed as tautomeric forms and having the formulas (I), (I') and (I") ##STR1## wherein R.sub.1 =a straight or branched (C.sub.1-7) alkyl group or a straight or branched (C.sub.3-9) alkenyl group or a cyclo(C.sub.3-7)alkyl(C.sub.1-6) alkyl group, R.sub.2 =an atom of hydrogen, or a straight or branched (C.sub.1-7)alkyl group, or a cyclo(C.sub.3-7)alkyl(C.sub.1-3)alkyl group, or an aryl(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or an aryloxy(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or an arylthio(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or an arylsulfonyl(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or a heteroaryl(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, R.sub.3 =CO.sub.2 H, 1H-tetrazol-5-yl, NHCOR.sub.11, NHSO.sub.2 R.sub.11, CONHSO.sub.2 R.sub.11 or CONHOR.sub.12 group where R.sub.11 =a methyl, trifluoromethyl, or phenyl group optionally substituted, R.sub.12 =a hydrogen atom, or a methyl or a phenyl group optionally substituted. The compounds are useful for antagonizing angiotensin II.

  可以表达为互变异构体的化合物，其化学式分别为（I），（I'）和（I"）##STR1## 其中R.sub.1为直链或支链（C.sub.1-7）烷基或直链或支链（C.sub.3-9）烯基或环（C.sub.3-7）烷基（C.sub.1-6）烷基，R.sub.2为氢原子，或直链或支链（C.sub.1-7）烷基，或环（C.sub.3-7）烷基（C.sub.1-3）烷基，或取代的苯环（C.sub.1-3）烷基，或取代的苯氧基（C.sub.1-3）烷基，或取代的苯硫基（C.sub.1-3）烷基，或取代的苯磺酰基（C.sub.1-3）烷基，或取代的杂环（C.sub.1-3）烷基，R.sub.3为CO.sub.2 H，1H-四唑-5-基，NHCOR.sub.11，NHSO.sub.2 R.sub.11，CONHSO.sub.2 R.sub.11或CONHOR.sub.12基团，其中R.sub.11为甲基，三氟甲基或取代的苯基，R.sub.12为氢原子或取代的甲基或苯基。这些化合物对拮抗血管紧张素II有用。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES FUSED TO NITROGEN HETEROCYCLES HAVING A II ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA SpA

  公开号：EP0680480B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• COMPOUNDS HAVING ANGIOTENSINE II ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0641329A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• US5472967A
  申请人：——

  公开号：US5472967A

  公开（公告）日：1995-12-05