1,4-bis-5-(2,2'-bipyridyl)benzene | 263012-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-5-(2,2'-bipyridyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(5'-2',2''-bipyridine)benzene；1,4-bis(5-bipyridin-2,2’-yl)benzene；1,4-di([2,2'-bipyridin]-5-yl)benzene；1,4-bis(2,2'-bipyridyl)phenylene；1,4-bis(4'-2',2''-bipyridine)benzene；2-Pyridin-2-yl-5-[4-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 263012-84-6
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: VNQHLBWGVRNDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-303 °C
• 沸点：
  656.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me5)2Yb*(diethyl ether) 、 1,4-bis-5-(2,2'-bipyridyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(Cp(*)2Yb)2(p-bbb)
  参考文献：
  名称：

  配体几何形状对桥联双（联吡啶基）配体的双金属tter茂金属配合物的影响

  摘要：

  两个新的双金属配合物[Cp * 2 Yb] 2（μ-1,3-（2,2'-联吡啶）-5 - t Bu-C 6 H 3）（1）和[Cp * 2 Yb] 2（ μ-1,4-（2,2'-联吡啶基）-C 6 H 4）（2）及其相应的两电子氧化产物[ 1 ] 2+和[ 2 ] 2+为了确定桥接配体的几何形状对这些材料的电子和磁性的影响，已经合成了N-己内酰胺。电化学，光学光谱法，和散装磁化率测量所有支持的类型的基态的电子构型[（F）13 - （π一个*）1 - （π b *）1 - （F）13 ]。对复杂的桥联配体作为双重还原物种的密度泛函理论计算也表明，双自由基电子构型对于元和对位都是最低的。-双（联吡啶）系统。电化学和光谱数据表明，由双基桥介导的金属中心之间的电子耦合较弱，这由金属基氧化还原对的小间距以及相关双配体络合物的f-f跃迁的相似性所证明。 （[ 1 ] 2+和[ 2 ] 2+）相对于单金属[Cp

  DOI：

  10.1021/om061157o
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[5-(2-chloropyridyl)]benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,4-bis-5-(2,2'-bipyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成共轭桥接的bis-和tris-5-（2，2'-联吡啶）：用于超分子纳米工程的多主题金属离子结合模块

  摘要：

  提出了具有刚性共轭桥的纳米级的线性和弯曲的双和支链的tris-5-（2,2'-联吡啶）的高效制备方法。该合成避免了保护/脱保护方法的需要，它利用通过化学选择性钯催化的Sonogashira或Negishi交叉偶联方案与5-（2-氯吡啶）合子向外双-和三官能化的中心桥前体来产生桥连的线性（5a-c，5f，g）和弯曲的（6，7）双和支链（8）tris-5-（2-chloropyridines）。在更强的条件下，乙炔桥接的5-（2-氯吡啶）与2-三甲基苯乙烯基吡啶进行Stille交叉偶联反应，得到共轭桥接的线性（1a，b，1g-j）和弯曲的（2a，b，3a ，b）双分支和分支，（4a，b）tris-5-（2,2' -联吡啶），总收率良好。最好由双-5-（2-溴吡啶）（5d，e）制备苯基和联苯桥连的线性双-5-（2，2'-联吡啶）（1c-f），以确保斯蒂勒（Stille）的完成交叉偶联反应。斯蒂勒

  DOI：

  10.1021/jo990665n

文献信息

• The kinetics and mechanism of interconversion within a system of [Fe₂L₃]⁴⁺ helicates and [Fe₄L₆]⁸⁺ cages
  作者：Rashid G. Siddique、Kasun S. A. Arachchige、Hydar A. AL-Fayaad、Aidan J. Brock、Aaron S. Micallef、Ena T. Luis、John D. Thoburn、John C. McMurtrie、Jack K. Clegg

  DOI：10.1039/d1cc01583d

  日期：——

  Nature builds simple molecules into highly complex assemblies, which are involved in all fundamental processes of life. Some of the most intriguing biological assemblies are those that can be precisely reconfigured to achieve different functions using the same building blocks. Understanding the reconfiguration of synthetic self-assembled systems will allow us to better understand the complexity of

  大自然将简单的分子构建为高度复杂的组件，这些组件涉及生命的所有基本过程。一些最引人入胜的生物组件是那些可以被精确地重新配置以使用相同的构造块实现不同功能的组件。了解合成自组装系统的重新配置将使我们能够更好地了解蛋白质的复杂性并设计有用的人工化学系统。在这里，我们准备了一个相对简单的系统，其中有两个不同的自组装结构，一个[Fe 2 L 3 ] 4+螺旋结构和一个[Fe 4 L 6 ] 8+由相同前体形成的笼子，在平衡状态下共存。我们已经测量了这两种物种的相互转化率，并提出了一种转化机制。
• Orthogonal Selection and Fixing of Coordination Self-Assembly Pathways for Robust Metallo-organic Ensemble Construction
  作者：Michael J. Burke、Gary S. Nichol、Paul J. Lusby

  DOI：10.1021/jacs.6b05364

  日期：2016.7.27

  Supramolecular construction strategies have overwhelmingly relied on the principles of thermodynamic control. While this approach has yielded an incredibly diverse and striking collection of ensembles, there are downsides, most obviously the necessity to trade-off reversibility against structural integrity. Herein we describe an alternative "assembly-followed-by-fixing" approach that possesses the

  超分子构建策略绝大多数依赖于热力学控制原理。虽然这种方法产生了令人难以置信的多样化和惊人的集合，但也有缺点，最明显的是需要在可逆性与结构完整性之间进行权衡。在本文中，我们描述了另一种“组装后固定”方法，该方法具有可逆自组装反应的高产率、原子效率优势，同时提供具有类似共价水平的动力学稳健性的结构。我们选择在一系列 M2L3 螺旋和 M4L6 四面体的制备中举例说明这些原则。虽然各种双（双齿）配体的刚性导致较大的物种在能量上更受青睐，但我们能够在“
• 신규한 백금 착체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF SUNCHON NATIONAL UNIVERSITY 순천대학교 산학협력단(220040127545) BRN ▼416-82-14326

  公开号：KR101602448B1

  公开（公告）日：2016-03-15

  본 발명은 신규한 백금 착체와 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 백금착체를 채용한 유기 전계발광 소자는 용액공정으로 제작이 가능하며, 높은 발광 효율 및 낮은 소비전력을 나타낸다.

  这项发明涉及新型铂配体及其包含的有机电致发光器件，采用本发明的新型铂配体制备的有机电致发光器件可通过溶液过程制备，具有高发光效率和低功耗。
• Testing Bridge-Mediated Differences in Dinuclear Valence Tautomeric Behavior
  作者：Sofi Bin-Salamon、Scott H. Brewer、Ezra C. Depperman、Stefan Franzen、Jeff W. Kampf、Martin L. Kirk、R. Krishna Kumar、Simon Lappi、Katrina Peariso、Kathryn E. Preuss、David A. Shultz

  DOI：10.1021/ic060170y

  日期：2006.5.1

  Two structurally characterized dinuclear valence tautomers are described. Cobalt ions are bridged by p- and m-phenylene units connected to 2,2'-bipyridines. X-ray crystal structures show that the molecules are in the [(Co-III)-(Co-III)] forms at ca. 125 K, while spectroscopic studies show that both molecules can achieve the [(Co-II)(Co-II)] form above 400 K and confirm the [(Co-III)(Co-III)] form below 10 K. Magnetic susceptibility studies are also included. Our results highlight the necessity of studying both crystalline and amorphous samples to distinguish the effects of intrinsic electronic structure and intermolecular forces on valence tautomeric behavior.