2,4-bis-O-benzyl-6-methyl-5-nitro pyrimidine | 30958-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,4-bis-O-benzyl-6-methyl-5-nitro pyrimidine
• 英文别名: 2,4-bis-O-benzyl-6-methyl-5-nitropyrimidine；2,4-bis-benzyloxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidine；4-Methyl-5-nitro-2,6-bis(phenylmethoxy)pyrimidine
• CAS: 30958-38-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: ZYYQKUHBUQEQRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-O-benzyl-6-methyl-5-nitro pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-N-benzyl-2,6-di-O-benzyl-9-bromo-9-deazaxanthine
  参考文献：
  名称：

  将锂化的9-脱氮嘌呤衍生物加到碳水化合物环亚胺上：氮杂-C-核苷免疫抑制剂的聚合合成。

  摘要：

  已经开发了在生物活性氮杂-C-核苷的容易会聚合成中将9-脱氮基-9-硫代嘌呤衍生物合成和添加至碳水化合物衍生的环亚胺6的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0155613
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-6-甲基-脲嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-bis-O-benzyl-6-methyl-5-nitro pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  将锂化的9-脱氮嘌呤衍生物加到碳水化合物环亚胺上：氮杂-C-核苷免疫抑制剂的聚合合成。

  摘要：

  已经开发了在生物活性氮杂-C-核苷的容易会聚合成中将9-脱氮基-9-硫代嘌呤衍生物合成和添加至碳水化合物衍生的环亚胺6的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0155613

文献信息

• THIENO- AND PYRROLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE COUNTY

  公开号：US20160257696A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides for the design and synthesis of halogenated thieno- and pyrrolopyrimidine compounds that exhibit cancer proliferation inhibitory activity and the use thereof for cancer treatment.

  本发明提供了设计和合成卤代噻吩和吡咯并嘧啶化合物的方法，这些化合物表现出抑制癌细胞增殖活性，并可用于癌症治疗。
• Process for preparing 2-pyrrolidinyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine inhibitors of nucleoside metabolism
  申请人：Industrial Research Limited

  公开号：US06693193B1

  公开（公告）日：2004-02-17

  A process of preparing a compound of the formula (I) wherein B is chosen from OH, NH2, NHR, H or halogen; D is chosen from OH, NH2, NHR, H halogen or SCH3; R is an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl group; and Z is selected from OH, hydrogen, halogen, hydroxy, SQ or OQ, Q is an optionally substituted all, aralkyl or aryl group; or a tautomer thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an ester thereof; or a prodrug thereof, which comprises reacting a compound of the formula (II)  with an anion produced by abstraction of the bromine or iodine atom from a compound of formula (XIX),  to form a compound of formula (XX) The compound of formula (XX) is N- and O-deprotected to obtain the compound of formula (I).

  将公式（I）的化合物制备过程翻译成中文： 其中B选择自OH、NH2、NHR、H或卤素；D选择自OH、NH2、NHR、H、卤素或SCH3；R是可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基；Z选择自OH、氢、卤素、羟基、SQ或OQ，Q是可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基；或其互变异构体；或其药学上可接受的盐；或其酯；或其前药，包括将公式（II）的化合物与通过从公式（XIX）的化合物中提取溴或碘原子而产生的负离子反应，形成公式（XX）的化合物。公式（XX）的化合物经N-和O去保护得到公式（I）的化合物。
• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• Antiproliferative activities of halogenated pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
  作者：Kartik W. Temburnikar、Christina R. Ross、Gerald M. Wilson、Jan Balzarini、Brian M. Cawrse、Katherine L. Seley-Radtke

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.025

  日期：2015.8

  In vitro evaluation of the halogenated pyrrolo[3,2-d]pyrimidines identified antiproliferative activities in compounds 1 and 2 against four different cancer cell lines. Upon screening of a series of pyrrolo[3, 2-d] pyrimidines, the 2,4-Cl compound 1 was found to exhibit antiproliferative activity at low micromolar concentrations. Introduction of iodine at C7 resulted in significant enhancement of potency by reducing the IC50 into sub-micromolar levels, thereby suggesting the importance of a halogen at C7. This finding was further supported by an increased antiproliferative effect for 4 as compared to 3. Cell-cycle and apoptosis studies conducted on the two potent compounds 1 and 2 showed differences in their cytotoxic mechanisms in triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells, wherein compound 1 induced cells to accumulate at the G2/M stage with little evidence of apoptotic death. In contrast, compound 2 robustly induced apoptosis with concomitant G2/M cell cycle arrest in this cell model. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Addition of Lithiated 9-Deazapurine Derivatives to a Carbohydrate Cyclic Imine:  Convergent Synthesis of the Aza-<i>C</i>-nucleoside Immucillins
  作者：Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Tracy L. Hutchison、Hollis S. Kezar、Philip E. Morris,、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1021/jo0155613

  日期：2001.8.1

  Means have been developed for the synthesis and addition of 9-deaza-9-lithiopurine derivatives to the carbohydrate-derived cyclic imine 6 in facile convergent syntheses of biologically active aza-C-nucleosides.

  已经开发了在生物活性氮杂-C-核苷的容易会聚合成中将9-脱氮基-9-硫代嘌呤衍生物合成和添加至碳水化合物衍生的环亚胺6的方法。