7-N-benzyl-2,6-di-O-benzyl-9-bromo-9-deazaxanthine | 364046-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-N-benzyl-2,6-di-O-benzyl-9-bromo-9-deazaxanthine
• 英文别名: 5-Benzyl-7-bromo-2,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 364046-06-0
• 化学式: C₂₇H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 500.395
• InChiKey: GGUXOAKMRLOGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,N-dehydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol 、 7-N-benzyl-2,6-di-O-benzyl-9-bromo-9-deazaxanthine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯甲醚 为溶剂， 以62%的产率得到(1S)-1-(7-N-benzyl-2,6-di-O-benzyl-9-deazaxanthin-9-yl)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  将锂化的9-脱氮嘌呤衍生物加到碳水化合物环亚胺上：氮杂-C-核苷免疫抑制剂的聚合合成。

  摘要：

  已经开发了在生物活性氮杂-C-核苷的容易会聚合成中将9-脱氮基-9-硫代嘌呤衍生物合成和添加至碳水化合物衍生的环亚胺6的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0155613
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-N-benzyl-2,6-di-O-benzyl-9-bromo-9-deazaxanthine
  参考文献：
  名称：

  将锂化的9-脱氮嘌呤衍生物加到碳水化合物环亚胺上：氮杂-C-核苷免疫抑制剂的聚合合成。

  摘要：

  已经开发了在生物活性氮杂-C-核苷的容易会聚合成中将9-脱氮基-9-硫代嘌呤衍生物合成和添加至碳水化合物衍生的环亚胺6的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0155613

文献信息

• Addition of Lithiated 9-Deazapurine Derivatives to a Carbohydrate Cyclic Imine:  Convergent Synthesis of the Aza-<i>C</i>-nucleoside Immucillins
  作者：Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Tracy L. Hutchison、Hollis S. Kezar、Philip E. Morris,、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1021/jo0155613

  日期：2001.8.1

  Means have been developed for the synthesis and addition of 9-deaza-9-lithiopurine derivatives to the carbohydrate-derived cyclic imine 6 in facile convergent syntheses of biologically active aza-C-nucleosides.

  已经开发了在生物活性氮杂-C-核苷的容易会聚合成中将9-脱氮基-9-硫代嘌呤衍生物合成和添加至碳水化合物衍生的环亚胺6的方法。