(E)-2-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine | 229481-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine
• 英文别名: trans-4,5-dichloro-2-nitro-β-dimethylaminostyrene；Trans-4,5-Dichloro-2-Nitro-beta-Dimethylaminostyrene
• CAS: 229481-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 261.108
• InChiKey: YWNIWODYHDITFJ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到5,6-二氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• Indole derivatives and their use for the treatment of osteoporosis amongst other applications
  申请人：Nikem Research S.r.l.

  公开号：US06787550B1

  公开（公告）日：2004-09-07

  A compound of formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein; R1 and R2 each independently represents C1-6alkoxy or halo; R3 and R4 each independently represents hydrogen, C1-6alkoxy, arylC1-6alkoxy, hydroxy, carboxyC1-6alkoxy, hydroxyC1-6alkoxy, dihydroxyC1-6alkoxy, mono- and di-(C1-6alkyl)aminoC1-6alkoxy or aminoC1-6alkoxy, and; R5 represents —NRsRt wherein Rs and Rt each independently represent hydrogen, unsubstituted or substituted C1-6alkyl, or unsubstituted or substituted heterocyclyl, a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of the compound or composition in medicine.

  式（1）的化合物，或其盐，或其溶剂化合物，其中： R1和R2各自独立地代表C1-6烷氧基或卤素； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、羟基、羧基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、二羟基C1-6烷氧基、单-和双-(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基或氨基C1-6烷氧基；以及 R5代表—NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表氢、未取代或取代的C1-6烷基，或未取代或取代的杂环烷基，以及一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在医学上的用途。
• Indole derivatives useful A.O. for the treatment of osteoporosis
  申请人：SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques

  公开号：US20020099080A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A compound of formula (I): 1 or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein: A represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclyl group; R a represents —CO— NR S R t wherein R s and R t each independently represent hydrogen, alkyl, substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heterocyclylalkyl group, or R s and R t together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclyl group;. R 1 and R 2 each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or R 1 and R 2 together represent methylenedioxy, carbonyldioxy or carbonyldiamino; and R 3 represents hydrogen, alkanoyl, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, carbamoyl or alkylsulphonyl and arylsulphonyl; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound or composition in medicine.

  式(I)的化合物：1或其盐，或其溶剂化物，其中：A代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基；R代表—CO— NRSRt，其中Rs和Rt各自独立地表示氢，烷基，取代烷基，可选取代烯基，可选取代芳基，可选取代芳基烷基，可选取代杂环基或可选取代的杂环基烷基，或Rs和Rt与它们所连接的氮一起形成杂环基；R1和R2各自独立地表示氢，羟基，氨基，烷氧基，可选取代的芳氧基，可选取代的苄氧基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，烷基，羧基，羧酸烷酯，氨基甲酰，烷基氨基甲酰，或R1和R2一起表示亚甲二氧基，羰基二氧基或羰基二氨基；R3代表氢，烷酰基，烷基，氨基烷基，羟基烷基，羧基烷基，羧酸烷酯基，氨基甲酰基或烷基磺酰基和芳基磺酰基；一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物或组合物在医学上的用途。
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL A.O. FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：NIKEM RESEARCH S.R.L.

  公开号：EP1042316B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AMONGST OTHER APPLICATIONS
  申请人：NIKEM RESEARCH S.R.L.

  公开号：EP1212317B1

  公开（公告）日：2004-09-15