1-butylbut-3-enylamine | 127258-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-butylbut-3-enylamine
• 英文别名: 1-octen-4-amine；Oct-1-en-4-amine
• CAS: 127258-27-9
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: SHDLIVAQGOSUIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylbut-3-enylamine 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [1-(2-oxo-ethyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  高非对映选择性和对映选择性的均胺胺的制备：用于合成β-氨基酸和γ-内酰胺。

  摘要：

  在甲醇存在下，N-甲硅烷基和N-铝亚胺与B-烯丙基异硫代樟脑硼烷硼烷的反应，然后进行氧化后处理，以高收率和高ee提供了均烯丙基胺。11B NMR光谱研究表明，除非加入摩尔当量的水或甲醇，否则即使在室温下，反应也不会进行。本文报道了以非常高的非对映选择性和对映选择性提供β-甲基或β-烷氧基均烯丙基胺的醛亚胺的第一试剂控制的不对称巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化。亚胺的巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化仅与“烯丙基”-硼“酸酯”配合物一起进行，而不是与醛类一起使用“烯丙基”-二烷基硼试剂。这些反应也必须添加甲醇。已经描述了该方法在两个步骤中用于将代表性的腈转化为β-氨基酸的应用。另外，还报道了由腈制备手性δ-氨基醇和γ-内酰胺的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200401295
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 戊腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到1-butylbut-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  N-二异丁基铝亚胺的烯丙基硼化对映选择性合成旋光均烯丙基胺

  摘要：

  氢化二异丁基铝（DIBAL-H）还原腈，得到N-二异丁基铝亚胺，它们与手性改性的烯丙基硼试剂不对称烯丙基化。获得具有高达87％ee的相应的手性伯高烯丙基胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00048-0

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105091A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新颖的杂环芳基-三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US20200339555A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides a compound of formula I: or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and n have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I, and methods of preparing and use thereof. The compounds are useful as vaccine adjuvant potentiators.

  该发明提供了化合物I的化学式，或其盐，其中R1、R2、R3、A和n具有规范中描述的任何值，以及包含化合物I的组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物可用作疫苗佐剂增强剂。
• [EN] SYNTHESIS OF CERTAIN TRIFLUOROMETHYL KETONES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CERTAINES TRIFLUOROMÉTHYLCÉTONES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141334A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A process for synthesis of a compound of Formula (X) wherein R1 is an aryl group substituted with one to three substituent groups, wherein each substituent group of R1 is independently C1-C5 alkyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, halogen, carboxy, cyano, or trifluoromethyl, wherein each substituent group of R1 is optionally independently substituted with one to three substituents selected from C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, phenyl, and alkoxyphenyl; and R2 and R3 are each independently C1-C5 alkyl.

  一种合成化合物(X)的方法，其中R1是芳基，其上取代有一到三个取代基，R1的每个取代基可以独立地是C1-C5烷基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、卤素、羧基、氰基或三氟甲基，R1的每个取代基可以选择性地独立地被一到三个取代基取代，这些取代基来自于C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、苯基和烷氧基苯基；R2和R3分别独立地是C1-C5烷基。
• BASE-CATALYZED SILYLATION OF TERMINAL ALKYNE C-H BONDS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160060278A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention is directed to a mild, efficient, and general direct C(sp)-H bond silylation. Various embodiments includes methods, each method comprising or consisting essentially of contacting at least one organic substrate comprising a terminal alkynyl C—H bond, with a mixture of at least one organosilane and an alkali metal hydroxide, under conditions sufficient to form a silylated terminal alkynyl moiety. The methods are operable in the substantially absence of transition-metal compounds. The systems associated with these methods are also disclosed.

  本发明涉及一种温和、高效且通用的直接C(sp)-H键硅化方法。各种实施例包括方法，每种方法包括或主要包括将至少一种含有末端炔基C—H键的有机底物与至少一种有机硅烷和碱金属氢氧化物的混合物接触，条件足以形成硅化的末端炔基基团。这些方法在基本上不含过渡金属化合物的情况下可操作。与这些方法相关的系统也被揭示。