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1-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one | 1337864-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one
英文别名
1-(5-Ethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)propan-1-one;1-(5-ethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)propan-1-one
1-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one化学式
CAS
1337864-14-8
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
HANCFKQNIWEJJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛苯肼3,5-庚烷二酮 反应 0.02h, 以93%的产率得到1-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下无催化剂一锅区域选择性合成1,4,5-三取代的吡唑
    摘要:
    摘要已经开发了一种快速,一锅法且产率高的方法,用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物,在无催化剂的条件下,在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0721-9
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文献信息

  • Catalyst-free one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in 2,2,2-trifluoroethanol
    作者:Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.07.014
    日期:2011.11
    A simple, efficient and three component one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles by condensation of β-dicarbonyls, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and hydrazine derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol without using any catalyst and activation, is described.
    通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基,N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛DMFDMA)和生物缩合的简单,有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。
  • 3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1725544B1
    公开(公告)日:2009-05-27
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