5,7-Dimethoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one | 1352442-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
• CAS: 1352442-39-7
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₃
• 分子量: 457.529
• InChiKey: RXSJUEXSTZUBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到7-hydroxy-5-methoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7-Dimethoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089

文献信息

• Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones
  作者：Santosh Rajput、Chao-wei Leu、Kasey Wood、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.089

  日期：2011.12

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.