ethyl 2-methyl-2-(pyridin-2-ylthio)propanoate | 119368-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(pyridin-2-ylthio)propanoate
• 英文别名: 2-(1-thia-2-methyl-2-carbethoxypropyl)pyridine；ethyl 2,2-dimethyl-2-(2'-thiopyridyl)ethanoate；2-methyl-2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester；Ethyl 2-methyl-2-[(pyridin-2-yl)sulfanyl]propanoate；ethyl 2-methyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanoate
• CAS: 119368-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: YWZSCOCJXZRUOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(pyridin-2-ylthio)propanoate 在 oxone 、 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 2-methyl-N-(3-phenylpropyl)-2-(pyridin-2-ylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于圆柱形蛋白酶失调分子的合成和抗衣原体活性。

  摘要：

  沙眼衣原体是全球最常见的性传播细菌性疾病，也是世界上不孕症和可预防的感染性失明（沙眼）的主要原因。不幸的是，FDA 还没有批准针对衣原体感染的治疗方法。我们最近报道了两种磺酰吡啶可以阻止病原体的生长。在这里，我们通过在芳香区引入取代基来展示磺酰吡啶分子的SAR。生物学评价研究表明，几种类似物可以损害沙眼衣原体的生长而不影响宿主细胞的活力。这些化合物不会杀死其他细菌，表明对衣原体具有选择性。这些化合物对哺乳动物细胞系表现出轻微的毒性。在果蝇测定中发现这些化合物不具有致突变性，并且在血浆和胃液中表现出良好的稳定性。所呈现的结果表明该支架是开发选择性抗衣原体药物的一个有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00371
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-malonic acid ethyl ester 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 2-methyl-2-(pyridin-2-ylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Borah; Sarma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 592 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20080039464A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compound of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了化合物的公式（I）。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或逆激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds Which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20110071127A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式(I)的化合物被披露。本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Rate constants for halogen atom transfer from representative .alpha.-halo carbonyl compounds to primary alkyl radicals
  作者：Dennis P. Curran、Eric Bosch、Jere Kaplan、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo00269a016

  日期：1989.4
• Borah, Ruli; Sarma, Jadab C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 533 - 535
  作者：Borah, Ruli、Sarma, Jadab C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiplatelet activity of thioaryloxyacids analogues of clofibric acid
  作者：A AMMAZZALORSO、R AMOROSO、M BARALDI、G BETTONI、D BRAGHIROLI、B DEFILIPPIS、L GIAMPIETRO、M TRICCA、F VEZZALINI

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.03.022

  日期：2005.9

  The thiophene-, benzothiazole- and pyridine-thioaryloxyacids analogues of clofibric acid were synthesized and their antiplatelet activity was screened. Some compounds exhibited antiaggregating properties. The platelet-related haemostasis was measured on a PFA-100 (R) analyzer using bull blood. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.