2-octene-1,8-dial | 105582-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octene-1,8-dial
• 英文别名: Oct-2-enedial
• CAS: 105582-16-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: DZYVOBZUVXUJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octene-1,8-dial 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到2-formylcyclopentaneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An unexpected inversion of enantioselectivity in the proline catalyzed intramolecular Baylis–Hillman reaction

  摘要：

  A highly enantioselective proline catalyzed intramolecular Baylis-Hillman reaction of hept-2-enedial is reported. Addition of imidazole to the mixture results in art unusual inversion of enantioselectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.072
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)-2-heptenal 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-octene-1,8-dial
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下环二烯臭氧分解产生的不饱和臭氧

  摘要：

  在加入的羰基化合物 (3) 存在下，用一摩尔当量的臭氧在二氯甲烷中处理共轭 C5-至 C8-环二烯 (5a-5b) 几乎完全导致单臭氧分解反应，得到相应的不饱和交叉臭氧化合物 8 和/或 10 为主要产品。相比之下，非共轭烯烃 1,5-环辛二烯 (6a) 和 1,5-二甲基-1,5-环辛二烯 (6b) 在类似条件下的臭氧分解得到了源自单臭氧分解的不饱和交叉臭氧化物（分别为 11 和 17）和来自二臭氧分解的交叉臭氧化物（分别为 12 + 16 和 19）。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3083::aid-ejoc3083>3.0.co;2-k