2-(4-甲基苯基)磺酰乙醛 | 6739-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)磺酰乙醛
• 英文名称: (toluene-4-sulfony)acetaldehyde
• 英文别名: p-toluenesulfonylacetaldehyde；p-Toluolsulfonyl-acetaldehyd；p-Tolylsulfonyl acetaldehyd；2-(toluene-4-sulfonyl)-acetaldehyde；2-(Toluol-4-sulfonyl)-acetaldehyd；p-Tolylsulfon-acetaldehyd；(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)acetaldehyde；2-(4-methylphenyl)sulfonylacetaldehyde
• CAS: 6739-66-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: ZUXWOUUBOVROPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)磺酰乙醛 在 ammonium hydroxide 、 4-羧基苯磺叠氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-tosyldiazomethane
  参考文献：
  名称：

  关于α-芳基磺酰基-和α-烷基磺酰基苯基重氮甲烷的合成

  摘要：

  已经开发了三种用于合成α-重氮砜的通用方法，其中特别着重于α-芳基取代的α-重氮砜的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85036-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-2-(p-tolylsulfonyl)ethane 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)磺酰乙醛
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Martius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 499, p. 228,283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactions of benzeneseleninic anhydride with monosubstituted hydrazones. Evidence for radical pathways.
  作者：Derek H.R. Barton、Takashi Okano、Shyamal I. Parekh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96097-1

  日期：1991.3

  The known oxidation of mono-substituted hydrazones by benzeneseleninic anhydride has been studied using 77Se and 13C NMR spectroscopy. The intermediates in the reaction have been identified. Good evidence that certain steps in these reactions are radical in character has been secured.

  使用77 Se和13 C NMR光谱研究了已知的苯硒酸酐对单取代的氧化反应。已经确定了反应中的中间体。这些反应中某些步骤本质上是激进的，已经得到了充分的证据。
• 2,2-Dimethyl-3-formyl-cyclopropane und Verfahren zur ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0163996A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,2-Dimethyl-3- formyl-cyclopropane der Formel in welcher R1 und R2 für CN, COC1-4-Alkyl, CO-Halogen, COOC1-4-Alkyl stehen, Verfahren zu ihrer Herstellung, neue Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Verfahrens sowie Verfahren zur Herstellung dieser Zwischenprodukte. Die Cyclopropane der Formel können z.B. mit an sich bekannten Methoden in Permethrinsäurederivate übergeführt werden, weiche als Ausgangsstoffe für Pyrethroide eingesetzt werden.

  本发明涉及新型 2,2-二甲基-3-甲酰基环丙烷，其式为 其中 R1和R2为CN、COC1-4-烷基、CO-卤素、COOC1-4-烷基、其制备工艺、实施该工艺的新型中间体以及制备这些中间体的工艺。 例如，式中的环丙烷可以通过本身已知的方法转化为用作除虫菊酯起始原料的菊酸衍生物。
• Artman III, Gerald D.; Waldman, Jacob H.; Weinreb, Steven M., Synthesis, 2002, # 14, p. 2057 - 2063
  作者：Artman III, Gerald D.、Waldman, Jacob H.、Weinreb, Steven M.

  DOI：——

  日期：——
• Wanzlick,H.-W.; Ahrens,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1580 - 1588
  作者：Wanzlick,H.-W.、Ahrens,H.

  DOI：——

  日期：——
• Izumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 21,24
  作者：Izumi et al.

  DOI：——

  日期：——