4(5)-mercapto-5(4)-nitroimidazole | 6963-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-mercapto-5(4)-nitroimidazole
• 英文别名: 4(5)-Mercapto-5(4)-nitro-imidazol；5(4)-nitro-1H-imidazole-4(5)-thiolate；4-(Hydroxy(oxido)amino)-5-mercapto-1H-imidazole；5-nitro-1H-imidazole-4-thiol
• CAS: 6963-64-0
• 化学式: C₃H₃N₃O₂S
• 分子量: 145.142
• InChiKey: VXCSKHCSXFSTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-mercapto-5(4)-nitroimidazole 在 盐酸 、 水 、 氯 作用下， 以66%的产率得到4-硝基-1H-咪唑-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8 - SULFO - IMIDAZOTETRAZIN- 4 - ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER DRUG
  [FR] COMPOSÉS 8-SULFO-IMIDAZOTÉTRAZIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供具有化学式（I）及其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物（I）的其中B、X和Y的定义如本文所述。这些化合物在调节细胞增殖、抑制细胞周期进展和/或促进凋亡的方法中有用，并用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  WO2012085501A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二硝基咪唑 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4(5)-mercapto-5(4)-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1

文献信息

• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Churcher Ian

  公开号：US20100048555A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): are inhibitors of MARK, and hence useful for treatment of disorders involving 10 hyperphosphorylation of tau.

  化学式为（I）的化合物是MARK的抑制剂，因此对于治疗涉及tau过度磷酸化的疾病非常有用。
• IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20130225591A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐，并且本发明涉及使用化学式(I)的激酶抑制剂治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病，例如阿尔茨海默病和癌症。
• WO2008/12571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of mercaptonitroimidazoles and their reaction with 2,4,6-trinitrochlorobenzene
  作者：V. V. Nurgatin、G. P. Sharnin、R. B. Nurgatina、B. M. Ginzburg

  DOI：10.1007/bf00506156

  日期：1982.6
• Reactions of 4,5-dinitroimidazole and 4(5)-nitroimidazole-5(4)-sulfonic acid with nucleophiles
  作者：V. S. Mokrushin、N. A. Belyaev、M. Yu. Kolobov、A. N. Fedotov

  DOI：10.1007/bf00523079

  日期：1983.6