β-amino-β-(4-chlorophenyl)acrylonitrile | 107840-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-amino-β-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: β-amino-p-chlorocinnamonitrile；(2E)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile；(E)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 107840-43-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: KJYOCBARUBWAHD-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-amino-β-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 3-Substituted 5-Trifluoromethylpyrroles via Modified Hantzsch Reaction

  摘要：

  5-三氟甲基取代吡咯通过Hantzsch反应以高产率制备。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1224
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到β-amino-β-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 3-Substituted 5-Trifluoromethylpyrroles via Modified Hantzsch Reaction

  摘要：

  5-三氟甲基取代吡咯通过Hantzsch反应以高产率制备。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1224

文献信息

• [EN] BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR INDAZOLE BI- ET TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010094405A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导疾病或c-Met介导病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011061157A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。
• BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20120035409A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20130131055A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• Improvements in and relating to (3-aryl-5-isothiazolyl)ureas
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0129407A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel (3-aryl-5-isothiazolyl)-ureas, which are useful as aquatic algicides, terrestrial herbicides, and aquatic herbicides, are described herein. These ureas are prepared from the corresponding 5-amino-3-arylisothiazoles with a ureido forming reagent. Further provided are methods of use and formulations comprising these urea products.

  本文介绍了可用作水生杀藻剂、陆生除草剂和水生除草剂的新型（3-芳基-5-异噻唑基）脲。这些脲类由相应的 5-氨基-3-芳基异噻唑与脲基形成试剂制备而成。此外，还提供了包含这些脲产品的使用方法和配方。