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(E)-4-hydroxypent-2-en-1-yl(triphenyl)stannane | 1397719-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-hydroxypent-2-en-1-yl(triphenyl)stannane
英文别名
(E)-5-triphenylstannylpent-3-en-2-ol
(E)-4-hydroxypent-2-en-1-yl(triphenyl)stannane化学式
CAS
1397719-34-4
化学式
C23H24OSn
mdl
——
分子量
435.153
InChiKey
KOMKLKZLFLMCDY-ZQIHSQCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氢化锡2-hydroxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    关于氯化锡(iv)中的1,5-立体控制促进了4-和5-烷氧基烷-2-烯基锡的反应:使用苯基锂†捕集中间体三氯化烯丙基锡†
    摘要:
    5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯-1-基(三丁基)的金属转移-和- (三苯基)锡烷1和8使用氯化锡(IV)生成三氯化烯丙基锡,其与醛反应生成(Z)-1,5-抗-6-苄氧基-5-甲基己基-3-烯-1-醇2。这烯丙基三氯化锡 被认为是这些反应的关键中间体已被 苯基锂 给 抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷 9。该抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷9的金属转移生成烯丙基三氯化物,该三氯化烯丙基与醛反应生成(Z)-1,5-顺-6-苄氧基- 5-methylhex-3-en-1-ols 23被捕获苯基锂 给 顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷 24。观察到类似的立体选择性氯化锡(IV)此的促进的反应顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷24与醛类和用苯基锂。类似地,通过4-羟基-和4-苄氧基-戊-2-烯基(三苯基)锡烷
    DOI:
    10.1039/c2ob25765c
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文献信息

  • Concerning the 1,5-stereocontrol in tin(iv) chloride promoted reactions of 4- and 5-alkoxyalk-2-enylstannanes: trapping intermediate allyltin trichlorides using phenyllithium
    作者:Lindsay A. Hobson、Eric J. Thomas
    DOI:10.1039/c2ob25765c
    日期:——
    riphenyl)stannane 9 generated an allyltin trichloride that reacted with aldehydes to give the (Z)-1,5-syn-6-benzyloxy-5-methylhex-3-en-1-ols 23 and was trapped by phenyllithium to give syn-5-benzyloxy-4-methylpent-1-en-3-yl(triphenyl)stannane 24. Similar stereoselectivity was observed for tin(IV) chloride promoted reactions of this syn-5-benzyloxy-4-methylpent-1-en-3-yl(triphenyl)stannane 24 with aldehydes
    5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯-1-基(三丁基)的金属转移-和- (三苯基)锡烷1和8使用氯化锡(IV)生成三氯化烯丙基锡,其与醛反应生成(Z)-1,5-抗-6-苄氧基-5-甲基己基-3-烯-1-醇2。这烯丙基三氯化锡 被认为是这些反应的关键中间体已被 苯基锂 给 抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷 9。该抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷9的金属转移生成烯丙基三氯化物,该三氯化烯丙基与醛反应生成(Z)-1,5-顺-6-苄氧基- 5-methylhex-3-en-1-ols 23被捕获苯基锂 给 顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷 24。观察到类似的立体选择性氯化锡(IV)此的促进的反应顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基(三苯基)锡烷24与醛类和用苯基锂。类似地,通过4-羟基-和4-苄氧基-戊-2-烯基(三苯基)锡烷
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