1-((Z)-Hex-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-ene | 122762-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((Z)-Hex-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-ene
• 英文别名: 2-[(Z)-hex-1-enyl]-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
• CAS: 122762-86-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: CGFAETRILTYFFR-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((Z)-Hex-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-ene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 Amberlist 15 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-((S)-2-Amino-1-hydroxy-hexyl)-3-((Z)-hex-1-enyl)-cycloprop-2-enone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含环丙烯酮的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。合成和酶抑制活性。

  摘要：

  通过关注环丙烯酮的两亲特性（例如良好的亲电子试剂和稳定的2pi-芳族羟基环丙烯阳离子的前体），设计了一种新型的含有环丙烯酮部分的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。为了本研究的目的，我们需要设计一种新的方法来引入肽相关部分作为环丙烯酮残基上的取代基。我们研究了金属化的环丙烯酮乙缩醛衍生物（2，R2 =金属）与N保护的α-氨基醛4的反应，获得加合物5，并在经过几步转化后成功制备了高强度的半胱氨酸蛋白酶抑制剂8。它们仅对半胱氨酸蛋白酶（如钙蛋白酶，木瓜蛋白酶，组织蛋白酶B和组织蛋白酶L）显示出强抑制活性，而对丝氨酸（例如，凝血酶和组织蛋白酶G）和天冬氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶D）。动力学研究表明它们是竞争性抑制剂，通过对其抑制机制的研究，很明显它们是可逆的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00007-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛烷 在 氯化铵 、 sodium amide 作用下， 生成 1-((Z)-Hex-1-enyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮及其缩醛的一般合成

  摘要：

  金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应，包括烷基卤，羰基化合物，乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘，以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素（1）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88873-6

文献信息

• Hydrostannation of Cyclopropene. Strain-Driven Radical Addition Reaction
  作者：Shigeru Yamago、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1994.1889

  日期：1994.10

  cyclopropenone acetals with trialkyltin hydride takes place smoothly under radical conditions to afford a variety of 2-alkyl-3-stannylcyclopropanone acetals in high yield. Comparison of the cyclopropene with acetylenes with the aid of inter- and intramolecular competitive experiments revealed the kinetically controlled nature of the reaction of the cyclopropene reaction.

  在自由基条件下，取代的环丙烯酮缩醛与氢化三烷基锡的氢化锡化反应顺利进行，以高产率得到各种 2-烷基-3-甲锡烷基环丙酮缩醛。借助分子间和分子内竞争实验，环丙烯与乙炔的比较揭示了环丙烯反应的动力学控制性质。
• Applications of metalated cyclopropenone ketals in a general synthesis of cyclopropenones. An efficient synthesis of the antibiotic penitricin
  作者：Masahiko Isaka、Satoshi Matsuzawa、Shigeru Yamago、Satoshi Ejiri、Yoshimitsu Miyachi、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jo00281a001

  日期：1989.9