2-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]acetonitrile | 329978-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]acetonitrile
• 英文别名: (4-trifluoromethylthiazol-2-yl)acetonitrile；2-cyanomethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole；2-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 329978-21-4
• 化学式: C₆H₃F₃N₂S
• mdl: MFCD12131293
• 分子量: 192.164
• InChiKey: DEYWGGKDOKCYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]acetonitrile 在 ammonium acetate 、 sulfur 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 2-[3-(4-methylthiazol-2-yl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-2-ylcarbamoyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。

  公开号：

  WO2013189841A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-cyano-2-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]acetate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  一种化合物的化学式（I），其中R1至R4分别为氢，R5为未取代的芳香6元杂环；R6为氢；R7为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064518A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：Manley Peter J.

  公开号：US06881736B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: wherein R 1 is Het or Ar R 2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物（I）的公式，它们是纤维连接蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：其中R1为Het或Ar，R2为其药学上可接受的盐。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140287916A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A compound of formula (I), wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is, for example, an unsubstituted aromatic 6-membered heterocycle; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  化合物的式子为(I)，其中R1到R4可以是氢原子，R5可以是未取代的芳香族6元杂环，R6可以是氢原子，R7可以是氢原子、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烯基或C2-C4炔基。A1到A5可以是N或C-H，它可以用作杀虫剂。
• NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150175594A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Discovery of a Novel Series of Potent SHP2 Allosteric Inhibitors
  作者：Alessia Petrocchi、Alessandro Grillo、Luca Ferrante、Pietro Randazzo、Adolfo Prandi、Marilenia De Matteo、Costanza Iaccarino、Monica Bisbocci、Antonella Cellucci、Cristina Alli、Martina Nibbio、Vincenzo Pucci、Jérôme Amaudrut、Christian Montalbetti、Carlo Toniatti、Romano Di Fabio

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00059

  日期：2023.5.11

  drug discovery program aimed at obtaining novel allosteric SHP2 inhibitors, a series of pyrazopyrazine derivatives bearing an original bicyclo[3.1.0]hexane basic moiety on the left-hand side region of the molecule were identified. We report herein the discovery process, the in vitro pharmacological profile, and the early developability features of compound 25, one of the most potent members of the

  含Src同源2的蛋白酪氨酸磷酸酶2（SHP2）是第一个报道的非受体致癌酪氨酸磷酸酶，连接多个信号转导级联并通过PD-1检查点受体发挥免疫抑制功能。作为旨在获得新型变构 SHP2 抑制剂的药物发现计划的一部分，鉴定了一系列在分子左侧区域带有原始双环[3.1.0]己烷碱性部分的吡唑吡嗪衍生物。我们在此报告了化合物25 （该系列中最有效的成员之一）的发现过程、体外药理学概况和早期可开发特征。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1218005B1

  公开（公告）日：2004-12-15