2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 | 209404-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-benzyloxy-4-methoxyphenylacetate；methyl 2-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 209404-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: PJZVYCWIQPSWOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  405.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 四溴环己二烯-1-酮 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基碘化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.24h， 生成 aerothionin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Marine Metabolites Verongamine, Hemibastadin-2, and Aerothionin Using the Cyano Ylide Coupling Methodology

  摘要：

  Syntheses of the marine metabolites verongamine, hemibastadin-2, and aerothionin have been accomplished by a methodology involving the conversion of a carboxylic acid to an acyl cyano phosphorane which may be oxidized to an alpha,beta-diketo nitrile. This strongly electrophilic intermediate is rapidly converted by amines to alpha-keto amides.

  DOI：

  10.1021/jo980860m
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙腈 在 盐酸 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1

文献信息

• A new short synthesis of coumestrol and its application for the synthesis of [6,6a,11a-13C3]coumestrol
  作者：Nawaf Al-Maharik、Nigel P Botting

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.089

  日期：2004.2

  A convenient and simple two-step method for the synthesis of coumestrol has been established, which involves a base catalysed condensation of phenyl acetate with benzoyl chloride, followed by demethylation and subsequent tandem intramolecular cyclisation. This method was then employed for the efficient synthesis of multiply 13C-labelled coumestrol.

  已经建立了方便和简单的两步合成香豆酚的方法，该方法涉及乙酸苯酯与苯甲酰氯的碱催化缩合，然后进行脱甲基化和随后的串联分子内环化。然后将该方法用于有效合成13 C-标记的香豆甾醇。
• Synthesis of isoflavonoids. Enantiopure cis- and trans-6a-hydroxypterocarpans and a racemic trans-pterocarpan
  作者：Theunis G van Aardt、Hendrik van Rensburg、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00679-2

  日期：2001.8

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which serve as common precursors to both the first racemic trans-pterocarpan and enantiopure cis- and trans-6a-hydroxypterocarpans.

  苯乙酸酯和苯甲醛之间的醛醇缩合得到2,3-二芳基-3-羟基丙酸酯，它们是第一个外消旋的反式-罗汉松和对映纯的顺式和反式-6a-羟基罗汉松的常见前体。
• PYRANOCHROMENYL PHENOL DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING METABOLIC SYNDROME OR INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：ERUM BIOTECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160272650A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provided are a pyranochromenyl phenol derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. Also provided is a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic syndrome or inflammatory disease comprising same. The present invention is efficacious in preventing or treating metabolic syndrome or inflammatory disease and is chemically stable.

  提供了一种吡喃基色苷酚衍生物，其药学上可接受的盐，或其溶剂结晶体。还提供了一种用于预防或治疗代谢综合征或炎症性疾病的药物组合物，包括相同的成分。本发明在预防或治疗代谢综合征或炎症性疾病方面具有显著效果，并且具有化学稳定性。
• 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20060148858A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, —O—, —S— and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents —OR 4 (R 4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是一个环，可以有1到3个取代基；环B是一个1,2-咪唑环，可以进一步具有1到3个取代基；Xa，Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个都是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个单环芳香环，可以进一步具有1到3个取代基；R代表-OR4（R4是氢原子或可选的取代烃基）等，或其盐或前药，可用作预防或治疗糖尿病等的药物。
• TW2016/7949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——