4-(2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethoxy)phenyl bromide | 1593201-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethoxy)phenyl bromide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]carbamate；tert-butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyI)carbarnate；tert-butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate；N-Boc-2-(4-bromophenoxy)ethylamine
• CAS: 1593201-17-2
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₃
• 分子量: 316.195
• InChiKey: PQRSEALCCLJIHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethoxy)phenyl bromide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-溴苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Compound 1-[2-[4-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-α]pyrazin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(p-tolylsulfonyl)urea as a prostaglandin EP4 receptor antagonist

  摘要：

  本发明描述了新型化合物，或其兽医或药用可接受的盐，其兽医或药用组成物，以及其医疗用途。本发明的化合物具有作为前列腺素EP4受体拮抗剂的活性，并可用于治疗或缓解疼痛、炎症和与炎症相关的疾病。本文还描述了通过给予本发明的化合物来治疗疼痛的方法。例如，本发明描述了一种公式为1-[2-[4-(2-乙基-6,8-二甲基咪唑[1,2-a]吡嗪-3-基)苯基]乙基]-3-(对甲苯磺酰基脲)的兽医或药用组成物，以及使用该化合物和其组成物进行治疗的方法。

  公开号：

  US10239885B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴氧基)-4-溴苯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethoxy)phenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿太阳能电池中一类修饰材料-三苯胺衍 生物的合成及其应用

  摘要：

  本专利主要是设计与合成一类三苯胺衍生物，并作为修饰材料，对倒置结构中的钙钛矿/电子传输层的界面进行修饰。具体方法是通过在钙钛矿膜上旋涂一层修饰材料，利用分子结构中的胺基、I‑离子与钙钛矿层中的无机Pd2+的相互作用来增加钙钛矿层的稳定性，利用分子结构中的苯环及烷基链组分改善界面相容性，减少表面缺陷，同时引入偶极矩来调控界面能级，提高载流子注入效率，最终实现高性能太阳能电池。注：n＝1‑16。

  公开号：

  CN106518691B

文献信息

• Discovery of Potent, Reversible, and Competitive Cruzain Inhibitors with Trypanocidal Activity: A Structure-Based Drug Design Approach
  作者：Mariana L. de Souza、Celso de Oliveira Rezende Junior、Rafaela S. Ferreira、Rocio Marisol Espinoza Chávez、Leonardo L. G. Ferreira、Brian W. Slafer、Luma G. Magalhães、Renata Krogh、Glaucius Oliva、Fabio Cardoso Cruz、Luiz Carlos Dias、Adriano D. Andricopulo

  DOI：10.1021/acs.jcim.9b00802

  日期：2020.2.24

  identification of a small-molecule inhibitor (1) of the Trypanosoma cruzi cruzain enzyme, a validated drug target for Chagas disease. Subsequent comprehensive structure-based drug design and structure-activity relationship studies led to the discovery of carbamoyl imidazoles as potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors. The most potent carbamoyl imidazole inhibitor (45) exhibited high affinity

  对来自铅样和片段样亚组的近400万种化合物进行的虚拟筛选能够鉴定出锥虫锥虫克鲁萨因酶的一种小分子抑制剂（1），该酶已被证明是恰加斯病的药物靶标。随后进行的全面的基于结构的药物设计和结构-活性关系研究导致发现氨基甲酰基咪唑为有效，可逆和竞争性的克鲁萨因抑制剂。最有效的氨基甲酰基咪唑抑制剂（45）表现出高亲和力，Ki值为20 nM，在体外和体内均表现出抗克鲁维酵母的活性。此外，最有前途的化合物在体内降低了寄生虫负担，并且在100 mg / kg的剂量下未显示毒性。这些氨基甲酰基咪唑在结构上有吸引力，非肽类，易于制备和合成修饰。最后，
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] FLUORESCENT PROBES FOR MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] SONDES FLUORESCENTES POUR LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058443A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides fluorescent probes having the general formula (I) wherein X, Y, L and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful as fluorescent probes for monoacylglycerol lipase (MAGL).

  本发明提供了具有一般式(I)的荧光探针，其中X、Y、L和R1到R4如本文所述，包括该化合物的组合物、制造该化合物的方法以及使用该化合物的方法。该化合物可用作单酰基甘油酶(MAGL)的荧光探针。
• Novel Reagents for Directed Biomarker Signal Amplification
  申请人：Gaylord Brent S.

  公开号：US20110257374A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Described herein are methods, compositions and articles of manufacture involving neutral conjugated polymers including methods for synthesis of neutral conjugated water-soluble polymers with linkers along the polymer main chain structure and terminal end capping units. Such polymers may serve in the fabrication of novel optoelectronic devices and in the development of highly efficient biosensors. The invention further relates to the application of these polymers in assay methods.

  本文描述了涉及中性共轭聚合物的方法、组合物和制造品，包括合成带有连接物的中性共轭水溶性聚合物的方法，以及端基封闭单元。这些聚合物可用于制造新型光电器件，以及开发高效的生物传感器。本发明进一步涉及这些聚合物在测定方法中的应用。
• Substituted ureas as prostaglandin EP4 receptor antagonists
  申请人：Avista Pharma Solutions, Inc.

  公开号：US10570144B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention describes compounds of Formula (I): or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of Formula (I) have activity as prostaglandin EP4 receptor antagonists, and are useful in the treatment or alleviation of pain and inflammation and other inflammation-associated disorders, such as arthritis, treating or preventing disorders or medical conditions selected from pain, inflammatory diseases and the like. Also described herein are methods of treating pain by administering the compounds of Formula (I), which are EP4 receptor antagonists.

  本发明描述了式 (I) 的化合物： 或它们的药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物及其医疗用途。式（I）化合物作为前列腺素 EP4 受体拮抗剂具有活性，可用于治疗或减轻疼痛和炎症及其他炎症相关疾病，如关节炎，治疗或预防选自疼痛、炎症性疾病等的疾病或病症。本文还描述了通过施用作为 EP4 受体拮抗剂的式 (I) 化合物来治疗疼痛的方法。