(4S,11S,18S,25S)-13,27-dibenzyl-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,20-dioxa-3,10,13,17,24,27,29,30,31,32-decazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone | 941302-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,11S,18S,25S)-13,27-dibenzyl-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,20-dioxa-3,10,13,17,24,27,29,30,31,32-decazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone
• CAS: 941302-48-3
• 化学式: C₅₀H₆₂N₁₀O₆
• 分子量: 899.106
• InChiKey: MYJHDUHWICVJGW-ZQWQDMLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,11S,18S,25S)-13,27-dibenzyl-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,20-dioxa-3,10,13,17,24,27,29,30,31,32-decazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 2-[(4S,11S,18S,25S)-7,14,21,28-tetramethyl-27-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,9,16,23-tetraoxo-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,20-dioxa-3,10,13,17,24,27,29,30,31,32-decazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaen-13-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑肽的C4和C2对称分子支架的合成与结构研究

  摘要：

  C4-和C2-sym的合成。展示了支架 I (X = Y = NH; X = O, Y = NH; X = Y = O)。两个系统的关键构建块的合成已从根本上得到改进。从这些支架开始，可以轻松准备具有两个或四个臂的各种平台。支架的结构，以及 C4-sym 的结构。恶唑支架，在固态和气相中进行了研究。发现这些 24 元环肽以两种不同的结构类型存在。在一种情况下（I 型），指向大环内部的唑单元的氮原子形成正方形，而在第二种情况下（II 型），它们形成平行四边形。摩尔的类型。结构不取决于系统的对称性，而是取决于所用唑的类型。由四个咪唑单元组成的环状系统存在于 I 型结构中，而由四个恶唑单元组成的系统表现出 II 型性质。结构类型 II 也存在于由两个恶唑单元和两个咪唑单元组成的循环中。不同结构类型的存在可以用咪唑和恶唑系统的不同轨道能来解释。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600942
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S)-1-[[1-benzyl-5-methyl-2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]imidazole-4-carbonyl]amino]-2-methylpropyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (4S,11S,18S,25S)-13,27-dibenzyl-7,14,21,28-tetramethyl-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,20-dioxa-3,10,13,17,24,27,29,30,31,32-decazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑肽的C4和C2对称分子支架的合成与结构研究

  摘要：

  C4-和C2-sym的合成。展示了支架 I (X = Y = NH; X = O, Y = NH; X = Y = O)。两个系统的关键构建块的合成已从根本上得到改进。从这些支架开始，可以轻松准备具有两个或四个臂的各种平台。支架的结构，以及 C4-sym 的结构。恶唑支架，在固态和气相中进行了研究。发现这些 24 元环肽以两种不同的结构类型存在。在一种情况下（I 型），指向大环内部的唑单元的氮原子形成正方形，而在第二种情况下（II 型），它们形成平行四边形。摩尔的类型。结构不取决于系统的对称性，而是取决于所用唑的类型。由四个咪唑单元组成的环状系统存在于 I 型结构中，而由四个恶唑单元组成的系统表现出 II 型性质。结构类型 II 也存在于由两个恶唑单元和两个咪唑单元组成的循环中。不同结构类型的存在可以用咪唑和恶唑系统的不同轨道能来解释。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600942

文献信息

• Synthesis and Structural Investigation ofC4- andC2-Symmetric Molecular Scaffolds Based on Imidazole Peptides
  作者：Gebhard Haberhauer、Áron Pintér、Thomas Oeser、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejoc.200600942

  日期：2007.4

  syntheses of C4- and a C2-sym. scaffolds I (X = Y = NH; X = O, Y = NH; X = Y =O) are presented. The synthesis of the key building block for both systems has been fundamentally improved. Starting from these scaffolds, various platforms possessing two or four arms can easily be prepd. The structures of the scaffolds, together with that of a C4-sym. oxazole scaffold, were investigated in the solid state and in

  C4-和C2-sym的合成。展示了支架 I (X = Y = NH; X = O, Y = NH; X = Y = O)。两个系统的关键构建块的合成已从根本上得到改进。从这些支架开始，可以轻松准备具有两个或四个臂的各种平台。支架的结构，以及 C4-sym 的结构。恶唑支架，在固态和气相中进行了研究。发现这些 24 元环肽以两种不同的结构类型存在。在一种情况下（I 型），指向大环内部的唑单元的氮原子形成正方形，而在第二种情况下（II 型），它们形成平行四边形。摩尔的类型。结构不取决于系统的对称性，而是取决于所用唑的类型。由四个咪唑单元组成的环状系统存在于 I 型结构中，而由四个恶唑单元组成的系统表现出 II 型性质。结构类型 II 也存在于由两个恶唑单元和两个咪唑单元组成的循环中。不同结构类型的存在可以用咪唑和恶唑系统的不同轨道能来解释。