3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-ol | 4291-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-ol
• 英文别名: 3',5'-dichloro-4-phenylphenol；4-(3,5-Dichlorophenyl)phenol
• CAS: 4291-32-1
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O
• 分子量: 239.101
• InChiKey: ADCBBGOITOQLRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2046

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-ol 在 potassium carbonate 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-(3’,5’-dichlorobiphenyl-4-yloxy)-3-(prop-2-ynylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  非肽炔丙胺作为具有细胞活性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的抑制剂

  摘要：

  赖氨酸脱甲基酶在表观遗传调控中发挥重要作用，因此在癌症或神经退行性疾病等疾病的发展中起着重要作用。由于赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1/KDM1) 与雄激素和雌激素依赖性基因表达密切相关，因此它是治疗激素依赖性癌症的有希望的靶点。在这里，我们报告了新的 LSD1 小分子抑制剂的发现，该抑制剂含有炔丙胺弹头，从含有赖氨酸的底物类似物开始。在这些底物模拟抑制剂的基础上，我们能够通过基于相似性的虚拟筛选和随后的合成优化相结合来提高效力，从而产生更多类似药物的 LSD1 抑制剂，从而导致乳腺癌细胞中的组蛋白高甲基化。

  DOI：

  10.1021/jm400792m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  非肽炔丙胺作为具有细胞活性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的抑制剂

  摘要：

  赖氨酸脱甲基酶在表观遗传调控中发挥重要作用，因此在癌症或神经退行性疾病等疾病的发展中起着重要作用。由于赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1/KDM1) 与雄激素和雌激素依赖性基因表达密切相关，因此它是治疗激素依赖性癌症的有希望的靶点。在这里，我们报告了新的 LSD1 小分子抑制剂的发现，该抑制剂含有炔丙胺弹头，从含有赖氨酸的底物类似物开始。在这些底物模拟抑制剂的基础上，我们能够通过基于相似性的虚拟筛选和随后的合成优化相结合来提高效力，从而产生更多类似药物的 LSD1 抑制剂，从而导致乳腺癌细胞中的组蛋白高甲基化。

  DOI：

  10.1021/jm400792m

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• An acetatopalladium(II) complex with 1‐benzyl‐ <i>N</i> ‐(3,5‐di‐ <i>tert</i> ‐butylsalicylidene)piperidin‐4‐amine: Synthesis, structure and catalytic applications in Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with hydroxyaryl halides
  作者：Srinivas Keesara、G. Narendra Babu、Samudranil Pal

  DOI：10.1002/aoc.3778

  日期：2017.11

  L− and the monodenate OAc− provide a distorted square‐planar N2O2 coordination environment around the metal centre. The physicochemical properties and the spectroscopic features of [Pd(L)(OAc)] are consistent with its molecular structure. The complex was found to be an effective catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of hydroxyaryl halides with arylboronic acids in predominantly aqueous

  合成了具有式[Pd（L）（OAc）]的席夫碱1-苄基N-（3,5-二叔丁基水杨基）哌啶-4-胺（HL）及其乙酰钯（II）配合物。HL和[Pd（L）（OAc）]均使用元素分析和各种光谱法（红外，紫外可见，1 H NMR和13 C NMR）和质谱测量进行了表征。使用X射线晶体学分析确定复合物的分子结构。在复合物中，钳状NNO供体大号-和monodenate OAC -提供一个扭曲的正方形平面Ñ 2 ö 2金属中心周围的协调环境。[Pd（L）（OAc）]的理化性质和光谱特征与其分子结构一致。发现该络合物是主要在水性介质中的羟基芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂。该反应以宽的底物范围提供了良好至优异产率的羟基联芳基产物。
• Palladium-catalyzed direct arylation of phenols with aryl iodides
  作者：Rongrong Long、Xufei Yan、Zhiqing Wu、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1039/c5ob00132c

  日期：——

  An efficient protocol of palladium-catalyzed direct para-arylation of unfunctionalized phenols with aryl iodides under mild conditions was reported.

  一种高效的钯催化直接对未官能化酚进行芳基碘化的方法在温和条件下被报道。
• Compounds and methods for treating oxalate-related diseases
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US11389456B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文公开了用于调节乙醇酸氧化酶的化合物和组合物，可用于治疗草酸盐相关疾病，如高草酸尿症，其中调节乙醇酸氧化酶有望对有需要的专利起到治疗作用。还提供了调节人或动物体内乙醇酸氧化酶活性的方法。
• ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template
  作者：R Edsall

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00303-1

  日期：2003.8.5

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.