2-(4-甲氧基苄基)氨基-4-硝基吡啶 | 942076-74-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苄基)氨基-4-硝基吡啶
• 中文别名: N-(4-甲氧基苄基)-4-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: N-[(4-(methoxy)phenyl)methyl]-4-nitro-pyridin2-amine
• 英文别名: N-(4-methoxybenzyl)-4-nitropyridin-2-amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitropyridin-2-amine
• CAS: 942076-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: WGBFXHDMRPEHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄基)氨基-4-硝基吡啶 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 7-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 N-氧化物 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-甲氧基苄基)氨基-4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011146591A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）：其中R1a、R1、R2a和R2b的取值如规范中所述，在HDAC6抑制剂中有用。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• Crystal Forms And Salt Forms Of 7h-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Compounds And Preparation Method Thereof
  申请人：Wuxi Fortune Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：US20190218231A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention discloses crystal forms and salt forms of a 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds and preparation methods thereof, and further discloses use of the crystal forms and the salt forms in the manufacture of a medicament for treating arthritis.

  本发明揭示了7H-吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的晶体形态和盐形态及其制备方法，并进一步揭示了将晶体形态和盐形态用于制造治疗关节炎药物的用途。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US08513421B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1a，R1，R2a和R2b的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性，炎症性，感染性，神经性或心血管疾病或障碍的方法。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。