2-(4-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)piperidine hydrochloride；2-(p-methoxybenzyl)piperidinium chloride；2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidin-1-ium;chloride；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: UFPRWNDRHISRHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N~4~-甲基嘧啶-2,4-二胺 、 2-(4-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以30 mg的产率得到6-(2-(4-methoxybenzyl)-piperidin-1-yl)-N⁴-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、X1和X2具有权利要求1中所示的含义，是MTH1抑制剂，可以用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016128140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以57%的产率得到2-(4-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2-和4-取代苄基哌啶的方便、良性和可扩展的合成

  摘要：

  2-和4-取代苄基哌啶的短时间、可扩展和环境友好的合成已经被开发。该方法基于在 Pd 存在下芳基（吡啶-2-基）-和芳基（吡啶-4-基）甲醇和芳基（吡啶-4-基）甲酮的程序升温连续脱氧和杂芳环饱和/C 催化剂。温度、酸度和底物结构在选择性变化中的关键作用已通过几种取代芳基（哌啶）甲醇的分离得到证实。甲醇和酮由市售的吡啶甲醛或 4-氰基吡啶和取代的溴苯通过有机金属中间体制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400215

文献信息

• On the scope of Pd-catalyzed carboamination reactions—synthesis of 2,4-disubstituted pyrrolidines and 2-substituted piperidines and morpholines
  作者：Tue Heesgaard Jepsen、Mogens Larsen、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.004

  日期：2010.8

  The scope of the palladium-catalyzed carboamination reaction for the synthesis of 2-substituted pyrrolidines, piperidines, and morpholines was investigated. Formation of a 2,4-disubstituted pyrrolidine proceeded in high yield but with a diastereoisomeric ratio of only 2:5, favoring the cis-isomer. The diastereoselectivity is hence significantly smaller than that observed previously in the formation

  研究了钯催化的碳氨化反应合成2-取代的吡咯烷，哌啶和吗啉的范围。2,4-二取代的吡咯烷的形成以高产率进行，但是非对映异构体比率仅为2：5，有利于顺式异构体。因此，非对映选择性显着小于先前在形成2，3-和2，5-二取代的吡咯烷中观察到的非对映选择性。竞争性的Heck芳基化反应降低了取代的哌啶和吗啉的产率。钯催化反应的N-取代基和膦配体的选择都决定了结果。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2002034718A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to new NR2B selective NMDA receptor antagonist carboxylic acid amide derivatives of formula (I) as well as the recemates, optical antipodes and the salts thereof formed with acids and bases. Fruthermore objets of the present invention are the pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) or the salts thereof as active ingredients, as well as the synthesis of compounds of formula (I), and the chemical and pharmaceutical manufacture of medicaments containing these compounds, as well as the method of treatments with these compounds, which means administering to a mammal to be treated - including human - effective amount/amounts of compounds of formula (I) of the present invention as such or as medicament. The new carboxylic acid amide derivatives of formula (I) of the present invention are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  本发明涉及公式（I）的新型NR2B选择性NMDA受体拮抗剂羧酸酰胺衍生物，以及与酸和碱形成的外消旋体，光学对映体和其盐。此外，本发明的目标是含有公式（I）化合物或其盐作为活性成分的制药组合物，以及公式（I）化合物的合成，以及含有这些化合物的药物的化学和制药制造，以及使用这些化合物的治疗方法，即向待治疗的哺乳动物（包括人类）施用本发明的化合物的有效量/量，作为药物或单独使用。本发明的新型羧酸酰胺衍生物的公式（I）是高效和选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
• AMIDE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP1328514A1

  公开（公告）日：2003-07-23
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3256132A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180118721A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Compounds of Formula I or II in which R1, X1 and X2 have the meanings indicated in claim 1 , are MTH1 inhibitors and can be employed, inter alia, in the treatment of cancer.