1-anisyl-1,3-butanedione | 210168-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-anisyl-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 210168-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ALEKQVMZCVSSCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-141 °C(Press: 0.10 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anisyl-1,3-butanedione 、 乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的 Mn(III) 配合物与四齿顺式-N2O2，acacen 型配体。合成与表征、单晶 X 射线衍射和 DFT 研究

  摘要：

  锰 (III) 磁化学的挑战之一是设计和合成新的构建块系统以研究和开发分子磁体。在此背景下，使用新的四齿顺式-N 2 O 2阿拉伯胶配体从 1-anisyl-1,3-丁二酮和 1,2-二氨基乙烷（2:1 比例）缩合合成了两种新的 Mn(III) 配合物。所有化合物均通过 FT-IR、HRMS 和 UV-Vis 等传统光谱技术进行了全面表征，并通过 DFT 和 TD-DFT 研究进行了合理化分析。所得阳离子络合物由使用四齿配体的 N 4 O 2配位球组成（N 2 O 2 2−)在赤道面和两个轴向吡啶，通式为[Mn III (L)(Py) 2 ](X) (X = BF 4 - ; ClO 4 - )。单晶 X 射线衍射表明，由于四方畸变的 Jahn-Teller 效应，这两种配合物都是同结构的，具有典型的轴向各向异性。对晶体结构的完整分析揭示了 C H···F 和 C的非经典分子间相互作用H···O。在

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121562
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸乙酯 在 乙醚 、 sodium amide 、 丙酮 作用下， 生成 1-anisyl-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Muehlemann, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1949, vol. 24, p. 343,349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,6 naphthyridines useful as inhibitors of SYK kinase
  申请人：——

  公开号：US20030158195A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed are compounds of formula (I): 1 wherein R 3 , R 5 , R 7 and R 8 are defined herein, which are useful as inhibitors SYK kinase and are thus useful for treating diseases resulting from inappropriate mast cell activation, which include allergic and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  揭示了公式（I）中的化合物：其中R3、R5、R7和R8在此定义，这些化合物可作为SYK激酶的抑制剂，并因此可用于治疗由于肥大细胞异常激活导致的疾病，包括过敏和炎症性疾病。还揭示了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• A VERSATILE SYNTHESIS OF ARYLACETONES FROM ARYL HALIDES AND ACETYLACETONATE
  作者：Saburo Sugai、Hiroshi Ikawa、Tokuji Okazaki、Sanya Akaboshi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1246/cl.1982.597

  日期：1982.5.5

  Reaction of aryl halides with sodium or potassium acetylacetonate in the presence of a copper catalyst affords directly arylacetones resulted from deacetylation of initially formed 3-arylacetylacetones in good yields.

  在铜催化剂存在下，芳基卤化物与乙酰丙酮钠或钾反应，可直接生成芳基丙酮，这些芳基丙酮是由最初形成的 3-芳基乙酰丙酮脱乙酰基反应生成的，产率很高。
• 1,6 Naphthyridines useful as inhibitors of SYK kinase
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030229090A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds of formula (I): 1 wherein R 3 , R 5 , R 7 and R 8 are defined herein, which are useful as inhibitors SYK kinase and are thus useful for treating diseases resulting from inappropriate mast cell activation, which include allergic and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开了式(I)的化合物：其中R3、R5、R7和R8如此定义，它们有用作SYK激酶抑制剂，并因此有用于治疗由不适当的肥大细胞活化引起的疾病，包括过敏和炎症性疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• 1,6 NAPHTHYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF SYK KINASE
  申请人：CYWIN L. Charles

  公开号：US20080114024A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 3 , R 5 , R 7 and R 8 are defined herein, which are useful as inhibitors SYK kinase and are thus useful for treating diseases resulting from inappropriate mast cell activation, which include allergic and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R3、R5、R7和R8如本文所定义，其可用作抑制SYK激酶的抑制剂，因此可用于治疗由不恰当的肥大细胞激活引起的疾病，包括过敏和炎症性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• 1,6 NAPHTHRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF SYK KINASE
  申请人：CYWIN Charles L.

  公开号：US20090171089A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 3 , R 5 , R 7 and R 8 are defined herein, which are useful as inhibitors SYK kinase and are thus useful for treating diseases resulting from inappropriate mast cell activation, which include allergic and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R3，R5，R7和R8如本文所定义，这些化合物可用作SYK激酶抑制剂，因此可用于治疗由不适当的肥大细胞激活引起的疾病，包括过敏性和炎症性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。