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1-bromo-2,6-bis(2-methylthiazol-4-yl)benzene | 1415039-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2,6-bis(2-methylthiazol-4-yl)benzene
英文别名
4-[2-Bromo-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-2-methyl-1,3-thiazole;4-[2-bromo-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-2-methyl-1,3-thiazole
1-bromo-2,6-bis(2-methylthiazol-4-yl)benzene化学式
CAS
1415039-59-6
化学式
C14H11BrN2S2
mdl
——
分子量
351.291
InChiKey
UJRIMTHPBUJPKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80 °C
  • 沸点:
    454.2±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2,6-bis(2-methylthiazol-4-yl)benzene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到bromo-2,6-bis(2-methylthiazol-4-yl)phenylpalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura双(噻唑)夹钳钯配合物催化的芳基碘化物,溴化物和氯化物的偶联
    摘要:
    双(噻唑)钳形钯配合物对芳族卤化物的Suzuki-Miyaura偶联显示出有效的催化活性,从而可以合成具有很高的转换数和转换频率的联芳基。该复合物已成功应用于生物活性LUF5771及其类似物关键中间体的可扩展和绿色合成。
    DOI:
    10.1021/jo3011733
  • 作为产物:
    描述:
    硫代乙酰胺1-bromo-2,6-bis(2-bromoacetyl)benzeneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1-bromo-2,6-bis(2-methylthiazol-4-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura双(噻唑)夹钳钯配合物催化的芳基碘化物,溴化物和氯化物的偶联
    摘要:
    双(噻唑)钳形钯配合物对芳族卤化物的Suzuki-Miyaura偶联显示出有效的催化活性,从而可以合成具有很高的转换数和转换频率的联芳基。该复合物已成功应用于生物活性LUF5771及其类似物关键中间体的可扩展和绿色合成。
    DOI:
    10.1021/jo3011733
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