2,2'-tellurobis(benzanilide) | 1223544-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-tellurobis(benzanilide)
• 英文别名: N-phenyl-2-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]tellanylbenzamide
• CAS: 1223544-03-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂Te
• 分子量: 520.057
• InChiKey: ZIVBCUVLJMTRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-tellurobis(benzanilide) 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到C₂₆H₁₈N₂O₂Te
  参考文献：
  名称：

  稳定螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的合成、结构、螺环化机制和谷胱甘肽过氧化物酶样抗氧化活性

  摘要：

  稳定的螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷的第一个例子是通过相应的二芳基硒化物和碲化物的氧化螺环化合成的，并进行了结构表征。螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的 X 射线晶体结构表明，这些结构是扭曲的三角双锥 (TBP)，带负电的氮原子占据顶端位置，两个碳原子和孤对硒/碲占据赤道位置。有趣的是，螺二氮杂碲烷在结晶过程中经历了自发的手性拆分，其对映体的绝对构型通过单晶 X 射线分析得到证实。详细的机理研究表明，通过硒氧化物和碲氧化物中间体环化成螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷。硫属元素氧化物通过羟基硫属元素脲中间体的参与逐步环化为相应的螺环化合物，螺环化反应的活化能按S>Se>Te的顺序降低。除了环化的合成、表征和机制外，还评估了新合成化合物的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟活性。

  DOI：

  10.1021/ja908080u
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 正丁基锂 、 bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-tellane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以15%的产率得到2,2'-tellurobis(benzanilide)
  参考文献：
  名称：

  稳定螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的合成、结构、螺环化机制和谷胱甘肽过氧化物酶样抗氧化活性

  摘要：

  稳定的螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷的第一个例子是通过相应的二芳基硒化物和碲化物的氧化螺环化合成的，并进行了结构表征。螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的 X 射线晶体结构表明，这些结构是扭曲的三角双锥 (TBP)，带负电的氮原子占据顶端位置，两个碳原子和孤对硒/碲占据赤道位置。有趣的是，螺二氮杂碲烷在结晶过程中经历了自发的手性拆分，其对映体的绝对构型通过单晶 X 射线分析得到证实。详细的机理研究表明，通过硒氧化物和碲氧化物中间体环化成螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷。硫属元素氧化物通过羟基硫属元素脲中间体的参与逐步环化为相应的螺环化合物，螺环化反应的活化能按S>Se>Te的顺序降低。除了环化的合成、表征和机制外，还评估了新合成化合物的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟活性。

  DOI：

  10.1021/ja908080u
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 苄硫醇 在 2,2'-tellurobis(benzanilide) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二苄基二硫 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  稳定螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的合成、结构、螺环化机制和谷胱甘肽过氧化物酶样抗氧化活性

  摘要：

  稳定的螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷的第一个例子是通过相应的二芳基硒化物和碲化物的氧化螺环化合成的，并进行了结构表征。螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的 X 射线晶体结构表明，这些结构是扭曲的三角双锥 (TBP)，带负电的氮原子占据顶端位置，两个碳原子和孤对硒/碲占据赤道位置。有趣的是，螺二氮杂碲烷在结晶过程中经历了自发的手性拆分，其对映体的绝对构型通过单晶 X 射线分析得到证实。详细的机理研究表明，通过硒氧化物和碲氧化物中间体环化成螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷。硫属元素氧化物通过羟基硫属元素脲中间体的参与逐步环化为相应的螺环化合物，螺环化反应的活化能按S>Se>Te的顺序降低。除了环化的合成、表征和机制外，还评估了新合成化合物的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟活性。

  DOI：

  10.1021/ja908080u