4-(4-methoxybenzyl)benzonitrile | 52126-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 52126-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: HDZKIDYVJLGONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyl)benzonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氮气 、 水 为溶剂， 生成 4-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其具有一般结构##STR1##

  公开号：

  US05872138A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 异喹啉 、 lithium chloride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(4-methoxybenzyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  实用的钴催化的苄基锌试剂与芳基和杂芳基溴化物或氯化物的交叉偶联

  摘要：

  由5摩尔％的CoCl2和10摩尔％的异喹啉组成的催化体系可方便地使苄基锌试剂与各种芳基和杂芳基溴化物或氯化物交叉偶联，从而得到...

  DOI：

  10.1039/c5cc10272c

文献信息

• Nickel catalyzed deoxygenative cross-coupling of benzyl alcohols with aryl-bromides
  作者：Vinoth Kumar Chenniappan、Devin Peck、Ronald Rahaim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151729

  日期：2020.4

  nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of benzyl alcohols with aromatic bromides has been developed. This deoxygenative cross-coupling occurs under mild reaction conditions at ambient temperature affording diarylmethanes, or 1,3-diarylpropenes from benzyl allyl alcohols. The system demonstrated good chemoselectivity tolerating an assortment of reactive functional groups.

  已经开发了镍催化的苄醇与芳族溴化物的亲电子交联。该脱氧交叉偶联在环境温度下在温和的反应条件下发生，从苄基烯丙醇得到二芳基甲烷或1，3-二芳基丙烯。该系统表现出良好的化学选择性，可耐受各种反应性官能团。
• Deoxygenative cross-electrophile coupling of benzyl chloroformates with aryl iodides
  作者：Yingying Pan、Yuxin Gong、Yanhong Song、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9ob00628a

  日期：——

  This work describes Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of benzyl chloroformate derivatives with aryl iodides that generates a wide range of diaryl methane products. The mild reaction conditions merit the C–O bond radical fragmentation of benzyl chloroformates via halide abstraction or a single electron reduction by a Ni catalyst. This work offers a new substrate type for cross-electrophile couplings

  这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联，生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。
• Cucurbit[7]uril promoting PdCl2-catalyzed cross-coupling reaction of benzyl halides and arylboronic acids in aqueous media
  作者：Guangkuan Zhao、Zhen Wang、Ruixin Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.060

  日期：2014.9

  The research provides a novel approach for producing diarylmethane derivatives using CB[7]–NaCl–PdCl2 catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of benzyl chloride derivatives and arylboronic acids in ethanol aqueous solution.

  该研究提供了一种新方法，可在乙醇水溶液中使用CB [7] -NaCl-PdCl 2催化苄基氯衍生物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应生产二芳基甲烷衍生物。
• Insights into the Role of New Palladium Pincer Complexes as Robust and Recyclable Precatalysts for Suzuki-Miyaura Couplings in Neat Water
  作者：Blanca Inés、Raul SanMartin、María Jesús Moure、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.200900345

  日期：2009.9

  Suzuki–Miyaura biaryl and diarylmethane syntheses via the coupling of arylboronic acids with aryl and arylmethyl bromides are performed in water by means of two new CNC-type palladium pincer complexes. Good to excellent results (including high TON values and extended recycling procedures) are obtained in most cases for a range of electronically dissimilar halides and boronic acids. On the basis of

  水中的铃木-宫浦联芳基和二芳基甲烷通过芳基硼酸与芳基和芳基甲基溴的偶联而合成，是通过两种新型的CNC型钯钳配合物在水中进行的。在大多数情况下，对于一系列电子不同的卤化物和硼酸，可获得良好至优异的结果（包括较高的TON值和扩展的回收程序）。在一系列动力学研究，透射电子显微镜（TEM），汞滴试验和定量中毒实验的基础上，讨论了后者的钯环的实际作用，该环与钯纳米颗粒的形成和活性参与密切相关。
• An Efficient Ga(OTf)₃/Isopropanol Catalytic System for Direct Reduction of Benzylic Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.201801135

  日期：2018.11.16

  first gallium‐catalyzed direct reduction of benzylic alcohols using isopropanol as a reductant. The reaction proceeds via gallium catalyst‐assisted hydride transfer of the in situ‐generated benzylic isopropyl ether. The method generates only water and acetone as byproducts and thus provides an atom‐economic and environmentally friendly approach to the synthesis of di‐ and triarylmethanes, which are important

  这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的镓催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚的镓催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物水和丙酮，因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法，而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。