1-(2-Formylaminoethyl)-pyrrole | 79108-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-Formylaminoethyl)-pyrrole
• 英文别名: N-(2-pyrrol-1-yl-ethyl)-formamide；N-(2-Pyrrol-1-yl-aethyl)-formamid；N-(2-pyrrol-1-ylethyl)formamide
• CAS: 79108-74-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: YNHIERNTHVPVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Formylaminoethyl)-pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-甲基-2-(1H-吡咯-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1- and 2-Pyrrolealkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a020
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-pyrrol-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-(2-Formylaminoethyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1- and 2-Pyrrolealkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a020

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS-821
  申请人：Finlay Maurice Raymond

  公开号：US20090048269A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβR1) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0916668A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a compound of the general formula: wherein each of R1 and R2 which may be the same or different, is e.g. a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or CH, Y is CH or a nitrogen atom, and A is e.g. a 1-substituted-4-piperidinyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable anion-exchange product thereof or a hydrate thereof. The compounds of the present invention have chemokine receptor antagonism, and thus they are useful as treating agents for various diseases relating to chemokine, such as acute inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, acquired immune deficiency syndrome, cancer, ischemic reflow disorder and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及通式如下的化合物： 其中R1和R2可以相同或不同，每个R1和R2例如是氢原子、卤素原子或低级烷基，X是氧原子、硫原子或CH，Y是CH或氮原子，A例如是1-取代-4-哌啶基、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的阴离子交换产物或其水合物。 本发明的化合物具有趋化因子受体拮抗作用，因此可作为治疗与趋化因子有关的各种疾病的药物，如急性炎症性疾病、慢性炎症性疾病、获得性免疫缺陷综合征、癌症、缺血性回流障碍和/或动脉硬化。
• Pyrrolo [3,2-c]pyridines¹
  作者：Werner Herz、Stanley Tocker

  DOI：10.1021/ja01628a080

  日期：1955.12
• A Facile, Large-Scale Preparation of 1<i>H</i>-Pyrrole-1-ethanamine and Syntheses of Substituted Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazines and Hydro Derivatives thereof
  作者：Ivo Jirkovsky、Reinhardt Baudy

  DOI：10.1055/s-1981-29499

  日期：——
• JIRKOVSKY, I.;BAUDY, R., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 6, 481-483
  作者：JIRKOVSKY, I.、BAUDY, R.

  DOI：——

  日期：——