7-bromo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one | 957198-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-bromo-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one；7-bromo-2,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• CAS: 957198-15-1
• 化学式: C₇H₆BrN₃O
• 分子量: 228.048
• InChiKey: HAPKFTGLUZRZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 cyclohexyl-7-(2-acetamidobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：

  公开号：

  WO2018237370A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 、 乙醛酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 以96%的产率得到7-bromo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：

  公开号：

  WO2018237370A1

文献信息

• Pyridopyrazines and derivatives thereof as alk and c-Met inhibitors
  申请人：Dorsey D. Bruce

  公开号：US20080032972A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein A, L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined herein. The compounds of Formula I have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat ALK- or c-Met-mediated disorders or conditions.

  本发明提供了化合物I的结构或其药学上可接受的盐形式，其中A、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述。化合物I具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病症。
• PYRIDOPYRAZINES AND DERIVATIVES THEREOF AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Dorsey Bruce D.

  公开号：US20100048576A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein A, L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined herein. The compounds of Formula I have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat ALK- or c-Met-mediated disorders or conditions.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中A、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述。I式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗ALK或c-Met介导的疾病或病状。
• Heteroaryl compounds as inhibitors of necrosis, composition and method using the same
  申请人：ACCRO BIOSCIENCE INC.

  公开号：US11339177B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了式(I)的杂芳基化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由坏死引起或与坏死有关的疾病和失调中的用途。式（I）如下所示：
• WO2020099341A5
  申请人：——

  公开号：WO2020099341A5

  公开（公告）日：2022-10-06
• WO2007/130468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——