ethyl 2-benzyl-5-(butylamino)oxazole-4-carboxylate | 1242425-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-5-(butylamino)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-5-(butylamino)-1,3-oxazole-4-carboxylate；ethyl 2-benzyl-5-(butylamino)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1242425-39-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: WPFOLFMFDIPTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 ethyl 2-chloro-2-(2-phenylacetamido)acetate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到ethyl 2-benzyl-5-(butylamino)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-oxazole-4-carboxylates from α-Chloroglycinates

  摘要：

  Aluminum-based Lewis acids are effective promoters of the condensation of alpha-chloroglycinates with isonitriles or with cyanide ion, leading to the formation of 5-amino-oxazoles.

  DOI：

  10.1021/ol101704r