5-methoxy-2-fluoro-4-methylphenylboronic acid | 900175-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-methoxy-2-fluoro-4-methylphenylboronic acid
• 英文别名: (2-Fluoro-5-methoxy-4-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 900175-54-4
• 化学式: C₈H₁₀BFO₃
• 分子量: 183.975
• InChiKey: BCUJJSKVWGCGGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-fluoro-4-methylphenylboronic acid 、 6-amino-1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinoline 、 乙醛酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-(1-di-tert-butoxycarbonylaminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(2-fluoro-5-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₄BFO₃ 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-fluoro-4-methylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• WO2006/76246
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——