(E)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid | 337466-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
• CAS: 337466-42-9
• 化学式: C₁₀H₆BrFO₃
• 分子量: 273.058
• InChiKey: BLWARGIGJQKJCL-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(3-bromo-4-fluorophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。

  公开号：

  CN109608464B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 、 乙醛酸 95.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以60.5%的产率得到(E)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。

  公开号：

  CN109608464B

文献信息

• Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07230001B1

  公开（公告）日：2007-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula R—Z1—Z2—Z3—R1,   (I) wherein R, R1 and Z1 to Z3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• [EN] RADIOACTIVE IODINE-LABELLED LAROTRECTINIB COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020119206A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、 123I、 124I、 125I、 130I或 131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。提供一种放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘-131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。
• ARYLALKANE, ARYLALKENE UND ARYL-AZAALKANE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1228060A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US7230001B1
  申请人：——

  公开号：US7230001B1

  公开（公告）日：2007-06-12