4-iodo-4'-bromobenzalacetophenone | 609820-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-iodo-4'-bromobenzalacetophenone
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-(4-iodophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 609820-25-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrIO
• 分子量: 413.052
• InChiKey: CTZUXMRIUVOELW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-4'-bromobenzalacetophenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到1-(4-iodophenyl)-3-(4-bromophenyl)-2,3-dibromopropanone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing vinyl substituted beta-diketones

  摘要：

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。

  公开号：

  US20060069288A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到4-iodo-4'-bromobenzalacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing vinyl substituted beta-diketones

  摘要：

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。

  公开号：

  US20060069288A1

文献信息

• Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
  申请人：Southard E. Glen

  公开号：US20060069288A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。