2,6-bis[6-(pyridin-2-yl)pyridazin-3-yl]pyridine | 1005035-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-bis[6-(pyridin-2-yl)pyridazin-3-yl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[6-(pyridin-2-yl)pyridazin-3-yl]-pyridine；3-Pyridin-2-yl-6-[6-(6-pyridin-2-ylpyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]pyridazine
• CAS: 1005035-82-4
• 化学式: C₂₃H₁₅N₇
• 分子量: 389.419
• InChiKey: LKVUXAFSZGGLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(2-吡啶基甲基)哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-bis[6-(pyridin-2-yl)pyridazin-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses

  摘要：

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。

  公开号：

  US20100298562A1

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] BENZOXAZINE SUBSTITUÉE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：J DAVID GLADSTONE INST A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J DAVID GLADSTONE

  公开号：WO2015106025A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、以及IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药学上可接受的盐、组合物和使用方法。
• Electrochemical Synthesis and Characterisation of Alternating Tripyridyl–Dipyrrole Molecular Strands with Multiple Nitrogen‐Based Donor–Acceptor Binding Sites
  作者：Alexandra Tabatchnik‐Rebillon、Christophe Aubé、Hicham Bakkali、Thierry Delaunay、Gabriel Thia Manh、Virginie Blot、Christine Thobie‐Gautier、Eric Renault、Marine Soulard、Aurélien Planchat、Jean‐Yves Le Questel、Rémy Le Guével、Christiane Guguen‐Guillouzo、Brice Kauffmann、Yann Ferrand、Ivan Huc、Karène Urgin、Sylvie Condon、Eric Léonel、Michel Evain、Jacques Lebreton、Denis Jacquemin、Muriel Pipelier、Didier Dubreuil

  DOI：10.1002/chem.201000859

  日期：2010.10.18

  6‐Bis[6‐(pyridazin‐3‐yl)]pyridine ligands 2 a–c bearing pyridine residues at the terminal positions were prepared in suitable quantities by a Negishi metal cross‐coupling procedure. The yields of heterocyclic coupling between 2‐pyridyl zinc bromide reagents 12 a–c and 2,6‐bis(6‐trifluoromethanesulfonylpyridazin‐3‐yl)pyridine increased from 68 to 95 % following introduction of electron‐donating methyl

  描述了由两个富电子吡咯单元（给体）夹在三个吡啶核（受体）之间组成的吡啶-吡咯交替分子链的合成。设想的策略是平稳的电合成过程，涉及相应的三吡啶基-联吡啶嗪前体的环收缩。通过Negishi金属交叉偶联方法制备了适量的2,6-双[6-（哒嗪-3-基）]吡啶配体2 a – c，在末端位置带有吡啶残基。2-吡啶基溴化锌试剂12 a – c之间的杂环偶联产率在金属化的卤代吡啶单元上引入给电子甲基之后，和2,6-双（6-三氟甲磺酰基吡啶并嗪-3-基）吡啶从68％增加到95％。在THF /乙酸盐缓冲液（pH 4.6）/乙腈中建立了可进行电化学还原的三吡啶基-双哒嗪2b和c的有利条件，得到了目标2,6-双[5-（吡啶-2-基）吡咯-2。酰基]吡啶1b和1c以良好的产率。评价了供体-受体三吡啶基-二吡咯配体的吸收行为，并将其与理论计算进行了比较。这些发色团的高荧光特性被发现（ν EM ≈2×10 4 厘米-1在MeOH和CH
• ACETAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2051978A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• COMPOSES PYRIDAZINIQUES ET PYRROLIQUES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATIONS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2069345A2

  公开（公告）日：2009-06-17