1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-2,5-bis(trifluoromethyl)hex-3-yne | 159424-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-2,5-bis(trifluoromethyl)hex-3-yne
• 英文别名: [1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-3-yn-2-yl] trifluoromethanesulfonate；[1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-3-yn-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 159424-60-9
• 化学式: C₁₀F₁₈O₆S₂
• 分子量: 622.21
• InChiKey: IOPVIZSVMXAKAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C(Press: 9 mmHg)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-2,5-bis(trifluoromethyl)hex-3-yne 在 sodium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetrakis(trifluoro methyl)butatriene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Perfluoro-3,4-dihalo-2,5-dimethylhexa-2,4-dienes

  摘要：

  氟代炔丙基二醇HO(CF3)2CC≡CC(CF3)2OH与三氟甲磺酸酐和吡啶按照1:2.7:3.1的比例在二氯甲烷中反应,以63%的收率得到双三氟甲磺酸酯TfO(CF3)2CC≡CC(CF3)2OTf。双三氟甲磺酸酯与氯化锂或溴化锂在DMF溶剂中反应,分别得到[(CF3)2C=CX]2(X = Cl,收率26%; X = Br,收率80%)。它与碘离子或其他亲核试剂反应得到的产物为复杂的混合物。文中还讨论了[(CF3)2C=CBr]2的去卤反应的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25616
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-3-hexyne-2,5-diol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-2,5-bis(trifluoromethyl)hex-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Perfluoro-3,4-dihalo-2,5-dimethylhexa-2,4-dienes

  摘要：

  氟代炔丙基二醇HO(CF3)2CC≡CC(CF3)2OH与三氟甲磺酸酐和吡啶按照1:2.7:3.1的比例在二氯甲烷中反应,以63%的收率得到双三氟甲磺酸酯TfO(CF3)2CC≡CC(CF3)2OTf。双三氟甲磺酸酯与氯化锂或溴化锂在DMF溶剂中反应,分别得到[(CF3)2C=CX]2(X = Cl,收率26%; X = Br,收率80%)。它与碘离子或其他亲核试剂反应得到的产物为复杂的混合物。文中还讨论了[(CF3)2C=CBr]2的去卤反应的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25616