N,N′-dimethylisophthaldiamide | 6780-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-dimethylisophthaldiamide
• 英文别名: N,N'-bis-methylisophthaldiamide；N1,N3-dimethylisophthalamide；Isophthalsaeure-bis-methlylamid；N,N'-dimethylbenzene-1,3-dicarboxamide；1-N,3-N-dimethylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 6780-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01211941
• 分子量: 192.217
• InChiKey: YGQILMMZHDXGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-dimethylisophthaldiamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3'-m-phenylene-bis-2-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-imine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XXII：双恶唑-、双咪唑-、双噻唑-和低聚-1,2,4-噻二唑亚胺

  摘要：

  一个介离子4,4'-丙烯-双-恶唑-5-亚胺（5），两个2,2'-间-亚苯基-双-咪唑-4-亚胺（9a，b），五个4,4'-苯-双-（和三）-噻唑-2-胺（13a、b、14a-c）和 14 3,3'-苯-双-（和三）-1,2,4-噻二唑亚胺（18a-o）合成并测定了它们的抗血小板和抗凝活性。最有效的化合物是三噻二唑衍生物 18m，它在 10 μmol/L 的浓度下抑制了 50% 的胶原蛋白诱导的血小板聚集（Born 试验）。在高达 400 μmol/L 时未观察到抗凝作用（快速测试）。在噻唑胺系列中可以看到抗血小板和抗凝活性的结合。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260706
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 甲醇 在 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 potassium tert-butylate 、 水 、 caesium carbonate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到N,N′-dimethylisophthaldiamide
  参考文献：
  名称：

  使用甲醇和水将腈从原子经济串联转化为N-甲基化酰胺

  摘要：

  描述了使用甲醇和水的混合物的钴络合物催化的腈串联转化为N-甲基化酰胺。使用该方案，将几个腈直接有效地转化为所需的N-甲基化酰胺。使用H 2 O 18和CD 3 OD进行的动力学实验表明，水和甲醇分别是最终N中氧原子和甲基的来源。-甲基化酰胺。重要的是，控制实验实现了活性Co（I）–H物种参与该转化的过程。动力学同位素效应（KIE）研究表明，甲醇C–H键的活化是动力学上重要的一步。哈米特图证实了电子不足的腈的反应更快。此外，计算研究支持了从腈形成N-甲基化酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03916

文献信息

• Influences of Ligand Backbone Substituents on Phosphinecarbonylpalladium and -nickel Catalysts for Ethylene Polymerization and Copolymerization with Polar Monomers
  作者：Ningning Zhu、Tao Liang、Yongshuang Huang、Wenmin Pang、Min Chen、Chen Tan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01490

  日期：2021.9.6

  used in ethylene polymerization and copolymerization with polar monomers. The Pd and Ni catalysts can achieve high activities as well as high polymer molecular weights in both ethylene polymerization and copolymerization with polar monomers. The electron-donating group from the carbonyl side can effectively increase the polymer molecular weights. Utilization of a cyclic backbone structure can increase

  制备、表征了一系列配体骨架上带有各种取代基的膦羰基钯和-镍催化剂，并将其用于乙烯聚合和与极性单体的共聚。Pd和Ni催化剂在乙烯聚合和与极性单体的共聚中都可以实现高活性和高聚合物分子量。羰基侧的给电子基团可以有效地增加聚合物的分子量。使用环状骨架结构可以以聚合物分子量为代价增加催化活性。此外，在配体骨架中安装吡啶基部分可以实现路易斯酸响应并可以增强聚合活性。
• Tandem Transformation of Aldoximes to N‐Methylated Amides Using Methanol
  作者：Bhaskar Paul、Milan Maji、Dibyajyoti Panja、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/adsc.201900962

  日期：2019.12.3

  Tandem conversion of aldoximes to N‐methylated amides with methanol in presence of a single Ru(II) catalyst is accomplished through the Ru(II)‐mediated rearrangement followed by the reductive N‐methylation. Employing this protocol, several aldoximes were directly transformed to the N‐methylated amides using methanol. Kinetic experiments with H218O advocated that the aldoxime is acted as the nucleophile

  在单一Ru（II）催化剂存在下，用甲醇将醛肟肟串联转化为N-甲基化酰胺是通过Ru（II）介导的重排，然后进行还原性N-甲基化来实现的。采用该方案，使用甲醇将几种醛肟直接转化为N-甲基化酰胺。用H 2 18 O进行的动力学实验表明，在醛肟到酰胺的重排过程中，醛肟是亲核试剂。通过动力学研究实现了腈中间体在该转化过程中的参与。
• A Supramolecular System for Quantifying Aromatic Stacking Interactions
  作者：Harry Adams、Christopher A. Hunter、Kevin R. Lawson、Julie Perkins、Sharon E. Spey、Christopher J. Urch、John M. Sanderson

  DOI：10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4863::aid-chem4863>3.0.co;2-3

  日期：2001.11.19

  A supramolecular complex for investigating the thermodynamic properties of intermolecular aromatic stacking interactions has been developed. The conformation of the complex is locked in a single well-defined conformation by an array of H-bonding interactions that force two aromatic rings on one end of the complex into a stacked geometry. Chemical double-mutant cycles have been used to measure an anthracene-aniline

  已经开发出用于研究分子间芳族堆积相互作用的热力学性质的超分子复合物。复合物的构象通过一系列H键相互作用被锁定在一个定义明确的构象中，该相互作用将复合物一端的两个芳环逼入堆叠的几何结构。化学双突变循环已用于测量蒽-苯胺相互作用（+0.6 +/- 0.8 kJ mol（-1））和五氟苯基苯胺相互作用（-0.4 +/- 0.9 kJ mol（-1））。这个系统。尽管相互作用非常弱，但五氟苯基相互作用很诱人，而蒽相互作用是排斥性的：这与π电子静电相互作用的优势相吻合。用于控制这些复合物构象的硝基吡咯亚基导致聚集和多重构象平衡的问题。详细研究了热力学分析的意义，发现双突变周期方法在这种影响方面非常强大，因为构建循环时，成对消除了单个实验中的系统误差。 。
• METHOD OF MANUFACTURING BIPYRIDINIUM COMPOUND AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THE SAME, METHOD OF MANUFACTURING DYE COMPOUND, AND NOVEL BIPYRIDINIUM COMPOUND AND NOVEL DYE COMPOUND COMPRISING THE SAME
  申请人：Nii Kazumi

  公开号：US20090082570A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided is a method of manufacturing a bipyridinium compound denoted by general formula (A). In general formula (A), Ar 1 and Ar 2 each independently denote an optionally substituted (hetero)aryl group, R 3 and R 4 each independently denote a substituent that may form a ring with a pyridine ring to which the substituent substitutes, m3 and m4 each independently denote an integer ranging from 0 to 4, X denotes a halogen atom or RSO 3 , and R denotes an optionally substituted aryl group or alkyl group. The method can manufacture a 4,4′-bipyridinium compound under mild reaction conditions in an integrated manner without separation of intermediates.

  提供了一种制造双吡啶化合物的方法，其通用式为(A)。在通用式(A)中，Ar1和Ar2分别独立表示可选择取代的(杂)芳基团，R3和R4分别独立表示可与取代基形成环的基团，m3和m4分别独立表示范围从0到4的整数，X表示卤原子或RSO3，R表示可选择取代的芳基团或烷基团。该方法可以在温和的反应条件下以一体化方式制造4,4'-双吡啶化合物，无需中间体的分离。
• An anion-binding fluorinated alcohol isophthalamide isostere
  作者：Nathalie Busschaert、Javier Jaramillo-Garcia、Mark E. Light、Julie Herniman、G. John Langley、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/c3ra45956j

  日期：——

  The anion complexation properties of a fluorinated alcohol that is isosteric with a simple isophthalamide revealed that the alcohol can complex weakly basic anions with stability constants greater than those of the isophthalamide.

  一种氟化醇与一种简单的间苯二甲酰胺的阴离子络合特性表明，这种醇可以络合弱碱性阴离子，其稳定常数大于间苯二甲酰胺的稳定常数。