5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2(5H)-one | 185557-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5H-furan-2-one；5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2-one
• CAS: 185557-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: TYKSHLLBWCBTEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gavini; Juliano; Mule, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 10, p. 683 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 、 乙醛酸 在 磷酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯烷酮作为细菌群体感应抑制剂。

  摘要：

  细菌通过群体感应（QS）调节其致病性和生物膜形成，群体感应是一种细胞间通讯系统，通过信号分子与QS受体（例如LasR）的结合而介导。在这项研究中，通过内酯中间体的内酯-内酰胺转化合成了一系列二氢吡咯烷酮（DHP）类似物。测试了合成的化合物抑制铜绿假单胞菌的QS，生物膜形成和细菌生长的能力。这些化合物也停靠在LasR晶体结构中，以合理化所观察到的结构-活性关系。在这项研究中鉴定出的最具活性的化合物是化合物9i，在31.25 µM时QS抑制率为63.1％，在250 µM时生物膜减少了60％，对细菌细胞的生长只有中等毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.004

文献信息

• Nitrogenous fused heteroaromatic ring derivative
  申请人：Takahashi Toshiyuki

  公开号：US20070167453A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula wherein A 1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W 1 and W 2 is E-O—W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供以下化合物或其药学上可接受的盐：其中A1为氢等；j和k为0或1；为双键等；为双键等；W1和W2中的一个为E-O-W等，另一个为氢原子等；E为由苯环衍生的二价基团，通过从中去除两个氢原子而得到；W为式（II-1）的基团：其具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• NITROGENOUS FUSED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1719756A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I): wherein A1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W1 and W2 is E-O-W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 A1 是氢等；j 和 k 是 0 或 1； 是双键等； 是双键等 W1和W2中的一个是E-O-W等，另一个是氢原子等；E是从苯环等中去掉两个氢原子而得到的二价基团；W是式(II-1)的基团： W 是式 (II-1) 的基团，具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体逆拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• EP1719756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDIZINONE DERIVATIVES
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2069312B1

  公开（公告）日：2012-11-07
• US7645756B2
  申请人：——

  公开号：US7645756B2

  公开（公告）日：2010-01-12