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(2-methoxy-2-oxoacetyl)-L-proline | 207444-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methoxy-2-oxoacetyl)-L-proline
英文别名
(2S)-1-(1,2-dioxo-2-methoxyethyl)-2-pyrrolidinecarboxylate;(2S)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2-methoxy-2-oxoacetyl)-L-proline化学式
CAS
207444-86-8
化学式
C8H11NO5
mdl
——
分子量
201.179
InChiKey
AZWHDKGQBWCQCW-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methoxy-2-oxoacetyl)-L-proline氰基磷酸二乙酯三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of HIV Protease Inhibitors Having a Peptide Moiety Which.
    摘要:
    设计并合成了一些含有N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸苄酯(CPF)部分作为gp120结合位点的HIV蛋白酶抑制剂衍生物。几乎所有在苯氧乙酰基上带有CPF的化合物都显示出蛋白酶抑制活性。化合物25a和25b分别在苯氧乙酰基的邻位和对位上具有CPF部分,它们具有抗HIV活性,尽管其他化合物仅显示出蛋白酶抑制活性。这些结果表明25b能与gp120结合并抑制HIV蛋白酶。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.697
  • 作为产物:
    描述:
    L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (2-methoxy-2-oxoacetyl)-L-proline
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of HIV Protease Inhibitors Having a Peptide Moiety Which.
    摘要:
    设计并合成了一些含有N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸苄酯(CPF)部分作为gp120结合位点的HIV蛋白酶抑制剂衍生物。几乎所有在苯氧乙酰基上带有CPF的化合物都显示出蛋白酶抑制活性。化合物25a和25b分别在苯氧乙酰基的邻位和对位上具有CPF部分,它们具有抗HIV活性,尽管其他化合物仅显示出蛋白酶抑制活性。这些结果表明25b能与gp120结合并抑制HIV蛋白酶。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.697
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2018039531A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)
    这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物,以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物,以及制备和使用它们的方法。公式(I)
  • Rotamase enzyme activity inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020052410A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    This invention relates to methods of using neurotrophic compounds having an affinity for FKBP-type immunophilins to stimulate or promote neuronal growth or regeneration and to prevent neuronal degeneration.
    这项发明涉及使用对FKBP型免疫蛋白亲和力较高的神经营养因子化合物的方法,以刺激或促进神经细胞的生长或再生,并防止神经细胞的退化。
  • Pyrrolidine derivative hair growth compositions and uses
    申请人:GPL NIL Holdings, Inc.,
    公开号:US20010049381A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    This invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating alopecia and promoting hair growth using pyrrolidine derivatives.
    这项发明涉及使用吡咯烷衍生物治疗脱发并促进头发生长的药物组合物和方法。
  • N-oxide of heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone hair growth compositions and uses
    申请人:GPI NIL Holdings, Inc.
    公开号:US20020065297A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    This invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating alopecia and promoting hair growth using an N-oxide of a heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone.
    这项发明涉及使用杂环酯、酰胺、硫酯或酮的N-氧化物治疗脱发和促进头发生长的药物组合物和方法。
  • Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N-heterocyclic compounds
    申请人:GPI Nil Holdings, Inc.
    公开号:US06331537B1
    公开(公告)日:2001-12-18
    This invention relates to novel N-heteorocyclic carboxylic acids and carboxylic acid isosteres, their preparation and use for treating neurological disorders including physically damaged nerves and neurodengenerative diseases, for treating alopecia and promoting hair growth, for treating vision disorders and/or improving vision, and for treating memory impairment and/or enhancing memory performance by administering such compounds.
    这项发明涉及新型N-杂环羧酸和羧酸异构体,它们的制备和用于治疗神经系统疾病,包括受损神经和神经退行性疾病,用于治疗脱发和促进头发生长,用于治疗视觉障碍和/或改善视力,以及通过给予这些化合物来治疗记忆障碍和/或增强记忆表现。
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