(Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: (E)-3-cyano-N'-hydroxybenzene-1-carboximidamide；3-cyano-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD09038677
• 分子量: 161.163
• InChiKey: JWIHUEJQEREZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide 在 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(5-morpholin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 1,2,4 OXADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及1,2,4噁二唑化合物及其类似物，其表示为式（II），以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2009148452A1
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide 、 6-methyl-piperidine-1,2-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester 在 (Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以46.2%的产率得到2-[3-(3-cyano-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-6-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• A Fragment-Based Approach for the Development of G-Quadruplex Ligands: Role of the Amidoxime Moiety
  作者：Martina Tassinari、Alberto Lena、Elena Butovskaya、Valentina Pirota、Matteo Nadai、Mauro Freccero、Filippo Doria、Sara Richter

  DOI：10.3390/molecules23081874

  日期：——

  infectious diseases; however, G4 targeting compounds still need implementation in terms of drug-like properties and selectivity in order to reach the clinical use. So far, G4 ligands have been mainly identified through high-throughput screening methods or design of molecules with pre-set features. Here, we describe the development of new heterocyclic ligands through a fragment-based drug discovery (FBDD) approach

  据报道，G-四链体（G4）核酸结构涉及多种人类病理，包括癌症，神经退行性疾病和传染病。然而，靶向G4的化合物仍需要在药物样性质和选择性方面实现以达到临床应用。到目前为止，G4配体主要是通过高通量筛选方法或具有预设功能的分子设计来鉴定的。在这里，我们描述了通过基于片段的药物发现（FBDD）方法开发新的杂环配体。针对人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）的长末端重复（LTR）启动子区域中存在的主要G4进行了配体设计，已证明其稳定作用抑制了病毒基因的表达和复制。我们的方法基于分子片段小文库的生成，该文库针对目标进行了筛选，以进一步将其精细化为先导化合物。我们筛选了150种由结构和化学上不同的片段组成的小分子，这些片段选自市售的内部化合物；合成精制产生了几个G4配体和两个最终的G4粘合剂，均嵌入了a胺肟部分；这两种化合物之一显示出对HIV-1 LTR G4的优先结合。这项工作提出了一种新的潜在药效团的发
• Optical film, retardation plate, elliptica polarizing plate, liquid crystal display device and compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US09481658B2

  公开（公告）日：2016-11-01

  An optical film including at least one compound represented by formula (1) is disclosed. In the formula, Y11, Y12 and Y13 each independently represent methine or a nitrogen atom; R11, R12 and R13 each independently represent formula (A), (B) or (C) or a hydrogen atom, provided that at least two of R11, R12 and R13 each independently represent formula (A), (B) or (C). In the formulae, L12, L22, and L32 each represent a 5-membered heterocyclic group.

  揭示了一种包括至少一种由式（1）表示的化合物的光学薄膜。在该式中，Y11、Y12和Y13分别独立表示亚甲基或氮原子；R11、R12和R13分别独立表示式（A）、（B）或（C）或氢原子，前提是至少两个R11、R12和R13中的每一个独立表示式（A）、（B）或（C）。在这些式中，L12、L22和L32分别表示一个5-成员杂环基。