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methyl (E)-3-(4’-chloro-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)acrylate | 1155662-79-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(4’-chloro-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acrylate;methyl (E)-3-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)-acrylate;methyl (E)-3-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]prop-2-enoate
methyl (E)-3-(4’-chloro-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)acrylate化学式
CAS
1155662-79-5
化学式
C16H13ClO2
mdl
——
分子量
272.731
InChiKey
LMTOHIFDPAQCKH-NYYWCZLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-156 °C
  • 沸点:
    410.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-(4’-chloro-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)acrylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以99%的产率得到(E)-3-(4’-chloro-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    摘要:
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2017084630A1
  • 作为产物:
    描述:
    4'-氯联苯-4-甲醛甲氧羰基亚甲基三苯基正膦乙腈 为溶剂, 以94%的产率得到methyl (E)-3-(4’-chloro-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    摘要:
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2017084630A1
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文献信息

  • Auto-Tandem Copper-Catalyzed Carboxylation of Undirected Alkenyl C–H Bonds with CO<sub>2</sub> by Harnessing β-Hydride Elimination
    作者:Harekrishna Sahoo、Liang Zhang、Jianhua Cheng、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou
    DOI:10.1021/jacs.2c10754
    日期:2022.12.28
    The exploration into challenging scenarios of the application of elementary reactions offers excellent opportunities for the development of unique transformations under organometallic catalysis. As a ubiquitous reaction of metal alkyl complexes, β-hydride elimination plays a crucial role in a number of important catalytic transformations. However, its functions in these catalytic cycles are limited
    对基本反应应用的挑战性场景的探索为在有机金属催化下发展独特的转化提供了极好的机会。作为金属烷基配合物的普遍反应,β-氢化物消除在许多重要的催化转化中起着至关重要的作用。然而,它在这些催化循环中的功能仅限于释放烯烃产物或通过进一步迁移插入产生异构化中间体。在此,我们报道了 β-氢化物消除的精确操作能够实现自动串联铜催化,用于无向烯基 C-H 键与 CO 2的羧化。在这种转化中,促进了烷基铜中间体的 β-氢化物消除,同时它与 CO 反应2被压制。生成的氢化铜反过来与 CO 2反应,提供多任务催化剂的途径,这使得 C-H 键在两个机械上不同的催化循环中串联硼化/羧化。
  • Design, synthesis, and evaluation of biphenyl-4-yl-acrylohydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors
    作者:Sabrina Dallavalle、Raffaella Cincinelli、Raffaella Nannei、Lucio Merlini、Gabriella Morini、Sergio Penco、Claudio Pisano、Loredana Vesci、Marcella Barbarino、Valentina Zuco
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.11.005
    日期:2009.5
    A series of hydroxamic acid-based histone deacetylase (HDAC) inhibitors were designed on the basis of a model of the HDAC2 binding site and synthesized. They are characterized by a cinnamic spacer, capped with a substituted phenyl group. Modifications of the spacer are also reported. In an in vitro assay with the isoenzyme HDAC2, a good correlation of the activity with the docking energy was found. In human ovarian carcinoma IGROV-1 cells, selected compounds produced significant acetylation of p53 and alpha-tubulin. Most compounds showed an antiproliferative activity comparable to that of SAHA. At equitoxic concentrations, the tested compounds were more effective than SAHA in inducing apoptotic cell death. Compounds selected for in vivo evaluation exhibited a significant antitumor activity on three tumor models at well tolerated doses, thus suggesting a good therapeutic index. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017084630A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
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